(1).心肌上的受体是() (2).使支气管舒张的肾上腺素受体是()(3).骨骼肌上的胆碱受体是()(4).睫状肌上的受体是()
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主要作用于β2肾上腺素受体的支气管舒张药是（）
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β-受体阻断药作用机制中，“阻断心脏β1受体，使心肌收缩性抑制并减慢心率，心排出量减少而降压”属于（）
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患者患急性哮喘，皮下给予肾上腺素。肾上腺素发挥舒张支气管平滑肌作用的受体是()
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能舒张支气管平滑肌，同时可使心率加快者是()主要兴奋支气管平滑肌β受体者是()
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麻黄碱化学结构似肾上腺素，可兴奋支气管平滑肌上的β2受体而使平滑肌松弛（）
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麻黄碱化学结构似肾上腺素，可兴奋支气管平滑肌上的α受体而使平滑肌松弛（）
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阻断气道平滑肌上M胆碱受体，使气道平滑肌松弛，气道扩张的药物是()具有抑制炎症细胞趋化、细胞因子的生成、炎性介质的释放，增强平滑肌细胞β2受体的反应性，抑制组胺酸脱羧酶，减少组胺的形成的药物是()激动β2受体，激活腺苷酸环化酶，使细胞内的环酸腺苷(cAMP)含量增加，游离Ca2+减少，使支气管平滑肌舒张的药物是()能抑制磷酸二脂酶，提高平滑肌细胞内的cAMP浓度，刺激肾上腺分泌肾上腺素，具有气道纤毛清除功能、抗炎和免疫调节作用的药物是()
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β2受体激动剂在应用两周后，常引起β2受体下调，支气管舒张作用减弱。下列哪种药物可促进β2受体功能的恢复（）
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气管哮喘应用拟肾上腺药物舒张支气管，其主要激动的受体是（）
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支气管舒张试验阳性指吸入速效β2受体激动剂[如沙丁胺醇（Salbutamol）]后15min第一秒用力呼气量（FEV1）增加（）。
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普萘洛尔具有较强的β受体阻断作用，对β1和β2受体的选择性很低。可使心肌收缩力和心排出量减低，冠脉血流下降，血压下降，窦性心率减慢。因此答案为C（）。
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某人患急性哮喘，皮下给予肾上腺素，肾上腺素是通过如下何种受体发挥舒张支气管平滑肌作用的（）
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选择性激动支气管平滑肌上的β2受体，适于长期作为平喘的药物是()
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兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是（）
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交感神经末梢释放去甲肾上腺素，作用于心肌细胞膜上的α受体，使心跳加快加强。（）
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兴奋β2受体使骨骼肌血管和冠脉（）；使支气管（）。
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麻黄碱化学结构似肾上腺素，可兴奋支气管平滑肌上的α受体而使平滑肌松弛。（）
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β2-受体兴奋剂在应用两周后，常引起β2-受体下调，支气管舒张作用减弱。下列哪种药物可促进β2受体功能的恢复（）
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激动β2受体，激活腺苷酸环化酶，使细胞内的环酸腺苷（cAMP）含量增加、游离Ca减少，使支气管平滑肌舒张的药物是（）。
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β<sub>2</sub>-受体兴奋剂在应用两周后，常引起β<sub>2</sub>-受体下调，支气管舒张作用减弱。下列哪种药物可促进β<sub>2</sub>受体功能的恢复（）
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主要作用于β<sub>2</sub>肾上腺素受体的支气管舒张药是（）
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阻断气道平滑肌上M胆碱受体，使气道平滑肌松弛，气道扩张的药物是（）,具有抑制炎症细胞趋化、细胞因子的生成、炎性介质的释放，增强平滑肌细胞β2受体的反应性，抑制组胺酸脱羧酶，减少组胺的形成的药物是（）,激动β2受体，激活腺苷酸环化酶，使细胞内的环酸腺苷（cAMP）含量增加，游离Ca2+减少，使支气管平滑肌舒张的药物是（）,能抑制磷酸二脂酶，提高平滑肌细胞内的cAMP浓度，刺激肾上腺分泌肾上腺素，具有
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