分子遗传学研究发现很多遗传标记与双相障碍关联，其中（）等染色体易感位点与双相障碍存在连锁关系。
相似题目
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目前，DNA分子遗传标记技术在中药鉴定中的应用包括（）
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双相障碍具有明显的家族聚集性，其遗传倾向较精神分裂症、抑郁障碍等更为突出，遗传度高达（）。
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构建遗传图谱或对目的基因进行重新定位是分子标记辅助育种的基础研究工作。
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目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有（）
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目前报道，双相情感障碍可能与下列哪些遗传标记相关联（）
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DNA分子遗传标记技术
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理想的分子遗传标记应具备什么特点？
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在儿童、少年需要与双相情感障碍鉴别的疾病有（）
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与双相情感障碍主要的生化机理主要涉及（）
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大量研究表明双相障碍的发生与神经内分泌功能障碍有着密切的关联，主要涉及（）
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下列分子标记中，（）实验重复性较差，结果可靠性较低，显性遗传；不能鉴别杂合子和纯合子。
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分子遗传标记
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分子遗传学标记
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特异性候选基因研究提示生物胺相关基因可能与双相障碍的病理过程关联，例如包括（）。
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强迫症患者都有强迫性人格障碍，并且很多是由于遗传因素造成的。
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有关双相障碍和抑郁障碍遗传因素研究的描述，正确的是（）
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先天性听力障碍分为遗传性和非遗传性两类，其中非遗传性多于遗传性。（ ）
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先天性听力障碍分为遗传性和非遗传性两类，其中非遗传性多于遗传性。（ ）
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有人类遗传学专家发现了与温度相关的疼痛背后的分子机制，与细胞的离子通道被改变有关。因此，有研究人员确认了某个单一基因的突变会让人因为寒冷而出现周围神经系统的加倍疼痛。以下哪项如果为真，不能支持上述观点（）
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发育的解剖学、遗传和分子生物学的研究提出了花器官发育的四轮模式：萼片、花瓣、雄蕊、心皮，由ABC等类基因控制，其中C类基因控制( )的发育。
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基因性状、疾病之间有着非常复杂的关系，破译这一关系最原始的方法是上世纪中叶建立的基因连锁分析：通过比较受遗传疾病影响的家族中不同成员的染色体条带或遗传标记的异同，在染色体上定位致病基因。这种方法在研究单基因遗传病方面取得了很多成绩，但其缺点是分辨率有限，很难准确地定位到单个基因上。这段文字意在说明（）
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147、QTL定位是指利用分子标记进行遗传连锁分析，可以检测出QTL在基因组中的位置。
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近来对遗传重组的大量分子研究证明，（）引起的重组是生物体内普遍存在的遗传现象
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遗传性眼病就其遗传方式而言，可分为三大类，其中发现较早研究较完整，病种最多一类是（）