不良事件中级警告事件是指（）
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医疗器械不良事件，是指获准上市的（）的医疗器械在（）情况下发生的，导致或者（）人体伤害的各种有害事件。
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医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（）和控制的过程。
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严重不良事件是指临床试验过程中（）
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违反重大事项报告制度、重大突发事件报告制度、案件处置相关制度及规定，有下列哪些行为的，给予经济处罚或其他处理；造成不良后果的，给予警告至记大过处分；后果严重的，给予降级或撤职处分；后果特别严重的，给予留用察看或开除处分（）
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医疗器械不良事件，是指（）的（）的医疗器械在（）情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件？①获准上市②质量合格③正常使用
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医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。
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药物不良反应事件是指：（）
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冬天用煤火取暖或用热水器时，如果排气不良，就会发生煤气中毒事件，这实际是指中毒。（）
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医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。
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A－药品不良事件;B－WHO;C－C型不良反应;D－ADR。1.根据我国《药品管理法》，（)是指药品在正常用法用量
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医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（)的过程。
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凡在省流动人口网络化协作平台上发布不良信息和不实信息的，将根据事件严重程度，分别给予警告、（）和考评扣分的处分。
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凡在省流动人口网络化协作平台上发布不良信息和不实信息的，将根据事件严重程度，分别给予警告、通报批评和考评扣分的处分。此题为判断题(对，错)。
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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》中所称的严重伤害是指（)。
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医院不良事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何（）
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商品群体不良事件是指同一药品（特指人用药品）在使用过程中 下列属于药品群体不良事件的是（）
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护理不良事件是指在护理工作中，未预计到或通常不希望发生的事件，包括患者在住院期间发生的一切与治疗目的无关的事件，如（）
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药品群体不良事件是指（）在使用过程中，在相对集中的时间、区域内、对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要紧急处置的事件。群体不良事件，不以“（）”为前提条件
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医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件（）的过程？
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医疗器械上市许可持有人（即医疗器械注册人和备案人)未按照要求报告境外医疗器械不良事件和境外控制措施的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处（)罚款。
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商品群体不良事件是指同一药品（特指人用药品）在使用过程中，在相对集中的时间、区域对人群的身体健康或生命安全造成损害或威胁，需要予以紧急处置事件。根据定义，下列属于药品群体不良事件的是（）
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根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，严重伤害，是指有下列（)情况之一者。
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不良事件的定义：是指在（）过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、（），以及影响医疗工作的正常运行和（）。不良事件包括（）。
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