购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》），以下关于《购用证明》的说法，正确的是（）
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药品类易制毒化学品生产企业、经营企业应当于每月10日前，向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上月药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况；每年（）前向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上年度药品类易制毒化学品生产、经营和库存情况。
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《药品类易制毒化学品管理办法》中，除以下（）情形的，可以豁免办理《购用证明》。
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有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法，错误的是（）
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第二类、第三类非药品类易制毒化学品生产单位进行备案时，应当提交的资料有()
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药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门除按照（）审查外，还应当对企业的药品类易制毒化学品生产条件和安全管理情况进行审查。
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药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品，应当逐一建立购买方档案。购买方为非医疗机构的，档案内容至少包括（）。
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进口列入《兴奋剂目录》的药品其中属于易制毒化学品的应凭（）办理通关手续。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行（）制度
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药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，应当重新申办《生产许可批件》。
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经营者应当于每年3月31日前向省级商务主管部门和当地公安机关报告单位上年度易制毒化学品进出口情况，药品类易制毒化学品进出口经营者还须向当地（）报告单位上年度药品类易制毒化学品进出口情况。
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根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定，下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）
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根据《易制毒化学品管理条例》，第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂（）
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购买药品类易制毒化学品需申请的部门是（）。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可制度。
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申请购买第一类中的药品类易制毒化学品的，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府（）审批。
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非药品类易制毒化学品生产、经营单位原有技术或销售人员、管理人员变动的，新人员应当具有相应的安全生产和易制毒化学品知识。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定，生产第一类易制毒品化学品，应当具备的条件是（）。
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根据《易制毒化学品管理条例》规定，易制毒化学品第一类中的药品类中的药品单方制剂（）
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申请购买第一类易制毒化学品中的药品类易制毒化学品的审批部门是
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持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构购买第一类中（）的易制毒化学品的，无须申请第一类易制毒化学品购买许可证。
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药品类易制毒化学品甲批发企业向乙批发企业销售药品类易制毒化学品时，应当为其建立购买方档案。以下不属于购买方档案内容的是（）
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购买（）类中的非药品类易制毒化学品的，应当向所在地省级人民政府公安机关申请购买许可证。
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生产、经营第二类、第三类非药品类易制毒化学品的，必须进行非药品类易制毒化学品生产、经营备案。（)
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