普萘洛尔是β受体阻滞药而甲氧氯普胺是α多巴胺受体的拮抗药。
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普萘洛尔作为β受体阻断药,表现为()
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与普萘洛尔相比,选择性β受体拮抗剂具有的主要优点是()
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普萘洛尔为非选择性β受体阻滞剂,能降低心率与心肌收缩能力,并诱发或加重收缩功能不全性心衰与支气管痉挛,长期应用可致血胆固醇与血糖升高,禁用于窦性心动过缓、病态窦房结综合征、房室传导阻滞、支气管痉挛等()。
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心得安是.受体阻滞剂,胃复安是α多巴胺拈抗药。
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下述哪种疾病不是β肾上腺素受体阻断药(如普萘洛尔等)的适应症:()
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与普萘洛尔相对,选择性β受体拮抗剂具有以下优点()
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休克指数分别为下列各值强心药,可增强心肌收缩力、减慢心律()作用于血管平滑肌的血管扩张剂()具有兴奋α、β和多巴胺受体作用的血管收缩剂()α受体阻滞剂()兴奋α-受体为主的血管收缩剂()
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与普萘洛尔相对,选择性β1受体拮抗剂具有以下优点()
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普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体,可引起()。
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用普萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的β受体,可引起()
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心得安是β受体阻滞剂而胃复安是α多巴胺受体的拮抗剂。
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多巴酚丁胺与β受体阻滞剂合用使α效应占优势,引起周围血管阻力增大的机制是()
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多巴胺具有剂量依赖性,兴奋α和β受体,使心律和血压持续增高的剂量是()
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与普萘洛尔相比,选择性β1受体拮抗剂具有的主要优点是()
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减浅麻醉,麻黄碱或多巴胺静注()加深麻醉或给尼卡地平静注()加深麻醉,静注β受体阻滞剂()应给予α受体激动剂静注()检查麻醉深度,给β受体阻滞剂静注()
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具有强力的β肾上腺素能受体和轻微的β和α受体兴奋作用()通过兴奋多巴胺受体和β、α肾上腺素能受体而起正性肌力作用()
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普萘洛尔能阻滞β肾上腺素能受体,导致心动过缓、支气管扩张。()
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β受体阻断药辅助治疗甲亢,主要根据其改善甲亢所致的交感神经激活症状;某些β受体阻断药(普萘洛尔等)还能减少T3的生成。()
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长期应用β-受体阻断剂普萘洛尔,突然停药出现反跳现象的原因是()
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若(),可加用β受体阻滞剂(例如,美托洛尔、比索洛尔),或α和β受体阻断剂(例如,拉贝洛尔、卡维地洛)。
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多巴胺主要激动α受体、β受体及外周的 受体
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