中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）
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下列属于中药炮制的国家标准的是（）
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中药饮片的炮制，必须符合下列哪一个规定或标准：（）
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《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，中药、天然药物处方药说明书中应与国家批准的该品种药品标准一致的包括（）
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中药饮片的炮制，必须符合《国家药品标准》，若没有此标准，则须按照省、自治区、直辖市药监部门制定、并经SFDA备案的《炮制守则》炮制。
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省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制规范》属于（）
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所有中药饮片必须按照国家药品标准炮制。
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某中药是对特定疾病有显著疗效、并已列入国家药品标准的中药二级保护品种，其保护期为（）
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中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。
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根据法律法规的规定，必须按照国家药品标准进行生产的药品是（）
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(1).对集贸市场销售国家禁止销售的中药材和无证销售中药材以外其它药品的，必须坚决()(2).对国家已批准设立的中药材专业市场，违反规定，不符合标准的一律停业整顿，整顿不合格的坚决()(3).对无证照、证照不全或违反证照规定进行药品经营活动的要坚决() (4).对变相药品集贸市场无论以什么模式出现都必须坚决()
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中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）
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除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。
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中药饮片必须按照（）炮制？
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根据法律法规的规定，中药饮片的炮制必须符合（）
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凡加工炮制毒性中药，必须按照（）
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必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有
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中药饮片，必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。此题为判断题(对，错)。
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为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制B．药理、毒理、动物药为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制 B．药理、毒理、动物药代动力学等 C．药物的合成工艺、提取方法，理化性质及纯度 D．生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究 E．剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法，质量指标，稳定性
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在国家药品标准没有规定中药饮片炮制方法时，应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。（)
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根据下列答案，回答下列各题。 A．医疗机构配制的制剂 B．中药 C．中药饮片 D．没有实施批准文号管理的中药材 E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定 国家对药品实行品种保护制度的是
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中药饮片现状分析及其发展研究药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的药品是（)。
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药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行；没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。（）
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根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守（）
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必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（）
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