不出现bcr-abl融合基因的疾病有()
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慢性粒细胞诊断:有不明原因的持续白细胞增高,有典型与骨髓象变化,粒细胞NAP阴性,脾大,骨髓细胞特征性基因BCR/ABL融合基因阳性。若慢性粒细胞白血病急粒变,则提示预后差。晚期部分病例出现不同程度的局灶性骨髓纤维化,骨髓易发生干抽现象。患者出现下列哪种情况提示预后最差()
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用基因工程和细胞工程中的原生质体融合的方法进行真菌的育种,分别有哪些主要步骤?
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人类有些疾病患病率不低,有遗传基础,常表现为家族倾向性,这些疾病所具有的形状是以基因数量形状为基础,即在正常数量基础上的增加或减少()
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患者男,45岁,因“脾大、白细胞增高1周”来诊。实验室检查:血常规:白细胞87×109/L,分类中性粒细胞0.98,可见幼稚粒细胞;血红蛋白150g/L,血小板320×109/L。骨髓形态学检查:增生极度活跃,以粒系为主,各阶段粒细胞比例增高,原始粒细胞0.105,嗜碱粒细胞0.21,嗜酸粒细胞0.055。骨髓活检:增生极度活跃,原始粒细胞易见。细胞遗传学检查:t(9;22)/BCR-ABL1融合基因阳性。此病例诊断符合()
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女性,58岁。发现白细胞升高1年,左腹包块1个月。查体:脾大,甲乙线4cm,甲丙线3cm,丁戊线-4cm。血常规:WBC202.67×109/L,HGB120g/L,PLT198×109/L,中性粒细胞百分比90%,淋巴细胞百分比4.1%。NAP阴性反应,骨髓增生明显活跃,原始细胞8%,BCR-ABL融合基因阳性。考虑诊断()
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慢性粒细胞诊断:有不明原因的持续白细胞增高,有典型与骨髓象变化,粒细胞NAP阴性,脾大,骨髓细胞特征性基因BCR/ABL融合基因阳性。若慢性粒细胞白血病急粒变,则提示预后差。晚期部分病例出现不同程度的局灶性骨髓纤维化,骨髓易发生干抽现象。如果本例以后多次骨髓穿刺均干抽,骨髓活检银染色显示网状纤维明显增生,其最可能的诊断是()
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女性,31岁。乏力半年。查体:脾大。血常规:WBC82.0×109/L,HGB90g/L,PLT198×109/L。骨髓增生明显活跃,原始细胞8%,BCR-ABL融合基因阳性。能使其达到生物学缓解的首选药物是().
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不出现bcr-abl融合基因的疾病有()。
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患者男,45岁,因“脾大、白细胞增高1周”来诊。实验室检查:血常规:白细胞87×109/L,分类中性粒细胞0.98,可见幼稚粒细胞;血红蛋白150g/L,血小板320×109/L。骨髓形态学检查:增生极度活跃,以粒系为主,各阶段粒细胞比例增高,原始粒细胞0.105,嗜碱粒细胞0.21,嗜酸粒细胞0.055。骨髓活检:增生极度活跃,原始粒细胞易见。细胞遗传学检查:t(9;22)/BCR-ABL1融合基因阳性。如果ABL1基因突变检测发现T315I突变,最合适的治疗方式是()
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人类单基因遗传疾病是通过观察该疾病在家系中出现的传递规律(系谱法)来进行研究的
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3、BCR-ABL1阳性的慢性粒细胞白血病最常见的融合基因蛋白是:
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下列出现于慢性粒细胞白血病的是 ()A、t(9;11)B、t(8;21)C、t(15;17)D、BCR/ABL融合基因E、PML/R
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