脂质体可作为药物载体，其包裹水溶性药物的包装部位是
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固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。可作为固体分散体载体的有（）
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脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点（）
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脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。脂质体的主要特点不包括（）
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微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1000nm）、纳米粒（直径1~100nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒的光学性质表现在（）
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微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1000nm）、纳米粒（直径1~100nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。不属于粗分散系的微粒给药系统的是（）
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脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。脂质体的制备方法除外（）
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案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为（）
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脂质体制备中的逆向蒸发法特别适合于包裹什么药物（）。
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脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。对脂质体表面进行修饰，以便提高脂质体的靶向性，目前已报道的主要方法不包括（）
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脂质体作为一种基因传递的载体，其优点不包括下列的（）。
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脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。关于脂质体，叙述错误的是（）
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近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为（）
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为了减少毒副作用，而将其作为脂质体的药物为（）
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以下哪一种方法最适于制备水溶性或大分子生物活性药物的脂质体（）
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微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1000nm）、纳米粒（直径1~100nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括（）
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(1).制备毫微粒的材料（）(2).作为透皮吸收促进剂（）(3).作为固体分散体载体（）(4).作为脂质体材料（）
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久用可引起脂溶性维生素缺乏的药物：
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脂质体与细胞相互作用，从而将药物释放入细胞中，这个过程中，脂质体的主要作用机制是
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作为药物载体脂质体具有
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2、脂质体是根据磷脂分子在水相中可自发形成稳定脂双层膜的现象而制备的人工膜。作为药物载体，脂质体包裹脂溶性药物的包装部位是（）。
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脂质体作为药物载体具有如下特点：（）
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5、脂质体是根据磷脂分子在水相中可自发形成稳定脂双层膜的现象而制备的人工膜。作为药物载体，脂质体包裹脂溶性药物的包装部位是（）。
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19、脂质体是根据磷脂分子在水相中可自发形成稳定脂双层膜的现象而制备的人工膜。作为药物载体，脂质体包裹脂溶性药物的包装部位是（）