游离有机酸C=O伸缩振动vC=O频率一般出现在1760cm-1，但形成多聚体时，吸收频率会向高波数移动。

相似题目

• 在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O伸缩振动频率出现最高者为（）。

  A、气体 B、正构烷烃 C、乙醚 D、乙醇

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• 高分子是相对分子质量特别大的有机化合物的总称，又称高聚物或聚合物；它一般以C、N、O、S为主要骨架，相对分子量约为500。

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• 二氧化碳的基频振动形式如下（1）对称伸缩 O==C==O（2）反对称伸缩 O==C==O ← → ← ←（3）x，y平面弯曲 ↑O==C==O ↑（4）x，z平面弯曲 ↑O==C==O ↑→ →指出哪几个振动形式是非红外活性的？

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• 在红外光谱中C H，C C，C O，C CI，C -Br键的伸缩振动频率依次增加。( )

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• 二氧化碳分子中的C-O-O对称伸缩振动不产生红外吸收带。( )

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• C-H键弯曲振动比伸缩振动的振动频率小。

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• 羰基的伸缩振动吸收vC=O在红外光谱中特征很明显，基本上在_______，受其他基团吸收的干扰少，通常是_______。羰基与双键共轭将使C=C的吸收强度_______，而羰基吸收位置向_______方向移动。

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• 下列结构中能够产生强的拉曼谱带的是（)。A．vOHB．v=C=HC．vC-O-CasD．vC≡C

  下列结构中能够产生强的拉曼谱带的是()。 A．vOH B．v=C=H C．vC-O-Cas D．vC≡C

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• 已知苯甲酰氯羰基的伸缩振动频率是1774cm-1，弯曲振动的频率是880～860cm-1，为什么在IR谱图上却出现了1773cm-1和1736cm-1两个羰基的吸收峰？

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• 下列羰基化合物中C==O伸缩振动频率最高的是( )

  A．RCOR B．RCOCl C．RCOF D．RCOBr

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• 在红外光谱中，C==C的伸缩振动吸收峰出现的波数范围是( )。

  A．1680～1620cm^-1 B．2400～2100cm^-1 C．1600～1500cm^-1 D．1000～650cm^-1

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• H-O-O-H和H-C≡C-H分子的简正振动数分别为多少()

  A．6,6 B．7,6 C．6,7 D．7,7

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• 三种振动ν C==O ，ν C==N 及ν C==C 的频率大小次序为( )(电负性：C2.6，N3.0，03.5)

  A、ν C==O ＞ν C==N ＞ν C==C B、ν C==C ＞ν C==N ＞ν C==O C、ν C==N ＞ν C==C ＞ν C==O D、ν C==N ＞ν C==O ＞ν C==C

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• 芳香酮类化合物C=O伸缩振动频率向低波数位移的原因为（）。

  A．诱导效应 B．共轭效应 C．空间效应 D．氢键效应

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• 芳香酮类化合物C=O 伸缩振动频率向低波数位移的原因为

  A．共轭效应 B．氢键效应 C．诱导效应 D．空间效应

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• ＲO膜组件结垢一般在第二段，有机物污染一般在第一段。（）

  是 否

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• 羰基化合物①RCOR,② RCOCl, ③RCOH, ④RCOF中，C=O伸缩振动频率最高的是（）

  A．① B．② C．③ D．④

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• 18、对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性，水分子的H-O-H对称伸缩振动不产生吸收峰。

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• 已知CO2的结构式为O=C=O，请推测其红外光谱中，基本振动数为（）

  A．4 B．5 C．6 D．3

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• 下列哪种振动模式无红外吸收？（1)CO₂的对称伸缩振动（2)CO₂的不对称伸缩振动（3)O=C=S的对称伸缩振动（4)o-二甲苯中C=C伸缩振动（5)p-二甲苯中C=C伸缩振动（6)p-溴甲苯中的C=C伸缩振动

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• 3、在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时， C＝O 伸缩振动频率出现最高者为

  A．气体 B．正构烷烃 C．乙醚 D．乙醇

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• 16、哪种类型的C-H在红外光谱中具有最高的伸缩振动频率（）

  A．RCHO B．RCH3 C．R2C=CH2 D．RC≡CH

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• 在醇类化合物中，O-H伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是（)

  A．形成分子间氢键随之增加 B．溶液极性变大 C．诱导效应随之变大 D．易产生振动耦合

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• 某化合物分子由碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱只有C—H键、O—H键、C—O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是（）

  A．H3CH2OCH3 B．H3CH（OH）CH3 C．H3CH2OH D．H3COOH

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