器械相关感染指患者在使用某种相关器械期间或停止作用某种器械（如呼吸机、导尿管等）48h内出现的与该器械相关的感染。
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导尿管相关尿路感染指患者留置导尿管期间或拔除导尿管后48h内发生的尿路感染。
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医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯。
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医疗器械再评价是指根据医疗器械不良事件监测结果等相关信息，对医疗器械的安全性、有效性进行重新评价，并进行相应评价的过程。
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停止使用相关器械时间超过72h后出现的感染，不是器械相关感染。
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与多重耐药菌患者直接接触的相关医疗器械、器具及物品如听诊器、血压计、体温表、输液架等，使用后闲置一周再给其他患者使用，不必进行消毒。
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医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当立即停止经营，通知相关生产经营企业、使用单位、消费者，并记录停止经营和通知情况。
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考虑使用（）来预防医疗器械相关性压疮
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对于医疗器械相关性压疮风险患者，可使用（）敷料作为身体与医疗器械接触部位的保护
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关注医疗器械相关性压疮是压疮预防的一部分，使用哪些敷料均可达到保护皮肤的作用（）
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处理疑似或确诊朊毒体感染的患者使用后可重复使用的污染器械、器具和物品，应先侵泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60分钟后再进行清洗、包装、灭菌，压力蒸汽灭菌应选用（）
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医疗器械使用单位逐台建立的使用档案相关记录保存期限不得少于（）
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在申请医疗器械行政许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得行政许可证件的，由作出行政许可决定的部门撤销行政许可，没收违法所得、违法生产经营使用的医疗器械，()内不受理相关责任人及单位提出的医疗器械许可申请。
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为患者选用医疗器械时，为避免发生医疗器械相关压力性损伤时应考虑？（)
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经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的，情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的相关责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收（）罚款，10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动
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某医院医生甲在医师执业证书被吊销期间，应一患者家属的恳求为该患者实施手术，结 果因手术器械没有彻底消毒致患者感染而死亡。对甲的行为应认定为()。
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在申请医疗器械行政许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段的，不予行政许可，已经取得行政许可的，由作出行政许可决定的部门撤销行政许可，没收违法所得、违法生产经营使用的医疗器械，10年内不受理相关责任人以及单位提出的（）;违法生产经营使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上15万元以下罚款;货值金额1万元以上的，并处货值金额15倍以上30倍以下罚款;情节严重的，责令停产停业，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，终身禁止其从事医疗器械生产经营活动。
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根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之间的消毒或灭菌要求，将医疗器械分为哪几类（）
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中央导管相关血流感染指患者在留置中央导管期间或拔出中央导管（）小时内发生的原发性、且与其他部位存在的感染无关的血流感染
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临床使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的，应当将（)记载到病历等相关记录中。
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预防多重耐药菌感染，与患者直接接触的相关医疗器械、器具及物品要专人专用，并及时消毒处理。不是专人专用的是（）
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仅接触患者周围的医疗相关器械，没有直接接触患者，就不需要进行手卫生。（)
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LVEF在（)之间的患者不符合传统的CRT适应证，但右室起搏所致的高比例CLBBB导致器械相关心室不同步。
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新型冠状病毒肺炎常态化疫情防控期间，接诊、收治新冠肺炎疑似患者或确诊患者时使用的可重复使用器械，用后的处置措施错误的是（)。
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压力性损伤是指通常位于（）或与医疗/其他器械相关的皮下和/或皮下软组织的局限性损伤
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