新冠病毒采集管定容10ml，内含6ml保存液（是常规管的2倍)，其优点包括：（)
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测定皮蛋中汞含量，称取样品2.50g，经处理后，将消化液定容至100mL。取5.OmL消化液进行冷原子吸收法测定，测得样品溶液的吸光度与含0.02ug汞标准标准溶液相当，试剂空白液未检出汞，计算样品中汞的质量分数（10-6）。
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，配制苯胺标准储备液的方法为；于50.0ml容量瓶中加20ml吸收液准确称量，加1～2滴苯胺再次称量，用差减法计算苯胺量，用水稀释定容，室温保存。
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欲测某液态食品中铅含量。吸取5.00mL样品，于水浴上蒸干后，用灰化法消化，最后转移并定容至50mL。吸取10.00mL消化液及同量的试剂空白液，依法用双硫腙比色法测定吸光度，查标准曲线得到测定用样品消化液中铅含量为3.2ug，试剂空白液中铅含量为2.4ug，求此食品中的铅含量。
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以二乙氨基二硫代甲酸银比色法测定饮料中砷含量。吸取10.0mL均匀样品，以硝酸一高氯酸混合液消化，将消化液定容至100mL。吸取50.0mL消化液及相同量的试剂空白液按同法操作，测定吸光度。查标准曲线，得到50mL消化液中砷含量为3.4ug，试剂空白液中砷含量为l.0ug，求此饮料中砷含量。
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二氧化硫的体积浓度是5×10-6ml／m3，摩尔质量是64，计算标准状况下的质量浓度为（）
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计算题： 液相色谱法分析水中苯胺类化合物，取水样1000ml，用1mol/L氢氧化钠调节PH后，分别用100ml二氯甲烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0ml，在进样量为10ul时，检测到苯胺为5.3ng，试计算水中苯胺浓度。
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测定蛋制品中的铜含量，称取样品10.0g，经处理后，将消化液定容至50mL。吸取消化液10.OmL，用铜试剂法测定，测得样品溶液的吸光度与含1ug铜标准溶液相当，试剂空白液未检出铜，计算样品中铜的质量分数（10-6）。
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甲醛标准溶液临用时，将甲醛标准贮备液用水稀释成1.00ml含10μg甲醛，立即再取此溶液10.00ml加入100ml容量瓶中加入5ml吸收原液，用水定容至100ml此液1.00ml含（）μg甲醛。
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计算题： 液相色谱法分析废水中邻苯二甲酸二甲酯时，取水样100ml，分别用10ml正已烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0.在进样量为10ul时，检测到邻苯二甲酸二甲酯为0.58ng，试计算水中邻苯二甲二甲酯浓度。
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气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛时，样品的测定方法是：将吸收管的吸收液转移至10m1比色管中，用少量10g／L亚硫酸氢钠溶液洗涤吸收管，洗涤液并入比色管中，并定容至（）ml，然后加入2.0mol／L的（）0.50m1，摇匀，进样分析。
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高效液相色谱法测定固定污染源中苯并［α］芘中，提取液通过层析柱净化时，应控制其流速大于6ml／min。
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含病毒标本采集后必须（）送检，否则应该置（）含抗生素的50%中性甘油缓冲盐水液中，（）保存送检。
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何种化疗药渗漏后应立刻用4～8ml硫代硫酸钠和6ml注射用水配制液局部皮下注射（）
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如患儿需补充10％氯化钾6ml，释需要的溶液量至少为
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甲醛标准溶液临用时，将甲醛标准贮备液用水稀释成1.00ml含10μg甲醛，立即再取此溶液10.00ml加入100ml容量瓶中加入5ml吸收原液，用水定容至100ml此液1.00ml含（）μg甲醛
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咽拭子采集部位及方法：先将拭子放入无菌生理盐水中湿润，被采集人员用生理盐水漱口后，在被采集者两侧咽扁桃体稍微用力来回擦拭至少3次，然后再在咽后壁上下擦拭至少3次，将拭子头浸入含2～3ml病毒保存液的管中，尾部弃去，旋紧管盖（）
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新冠病毒核酸复检需采集什么标本？（)
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腹泻脱水患儿几经补液治疗后已排尿，按医嘱继续补液，400ml溶液中最多可加入10％氯化钾 选项: A、6ml B、8ml C、10ml D、12ml E、14ml
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A、新冠病毒核酸10合1混采检测(10一in一1 test)技术指将采集自10人的10支拭子集合于1个采集管中进行核酸检测的方法
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采集后的拭子头可以不完全浸润在病毒保存液里。（)
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如果采集新冠检测的深咳痰液未收集于采样液中，可在检测前，加入2～3ml采样液，或加入与痰液等体积的含1g/L蛋白酶K的磷酸盐缓冲液将痰液化。（）
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采集的新冠样本如何送检、接受、保存？
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新冠病毒毒株或其相关样本需要长期保存的条件是（)。
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咽拭子的采样方法：被采集人员先用生理盐水漱口，采样人员将拭子放入无菌生理盐水中湿润，被采集人员头部微仰，嘴张大，并发“啊” 音，露出两侧咽扁桃体，将拭子越过舌根，在被采集者两侧咽扁桃体稍微用力来回擦拭至少3次，然后再在（），将拭子头浸入含2～3ml病毒保存液的管中，尾部弃去，旋紧管盖
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