反应物α—碳原子上的支链多，试剂碱性强，溶剂极性大，反应温度高，有利于消除反应，否则有利于发生取代反应。（ ）
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在烃基同系物中，如醇类，非极性基的碳原子每多一个，其表面活性将（），在水中的溶解度（）。
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强酸或强碱性树脂在水中离解度（），交换反应受pH值的影响（）；弱酸或弱碱性树脂在水中离解度（），交换反应受pH值的影响（）。（填“大”、“小”或“不变”）
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既能溶于水，又溶于乙醚的化合物的有（）. ①多官能团的强极性化合物，且碳原子数不超过4个。 ②能形成氢键的化合物 ③含有不多于5个碳原子的单官能团化合物 ④极性非离子化合物
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不饱和烃的分子中的双键可以在许多试剂的作用下，其中π键断裂，使两个一价的原子或原子团加到不饱和键的两个碳原子上，这种反应叫做（）。
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烯烃和某些试剂作用时，双键中的π键断裂，两个一价的原子或原子团，分别加到两个双键的碳原子上，形成两个新的σ键，这种反应称为加成反应。
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异氰酸酯反应有非常强的溶剂效应，极性低的溶剂有利于异氰酸酯和醇的反应。下面哪项是正确的（）
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用非水溶剂滴定法测定吩噻嗪类药物含量，是由于吩噻嗪母核上的氮碱性强的原因。（）
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相同压力时，相同碳原子数的直链烷烃的沸点比带支链烷烃的沸点（）。
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烃类在极性溶剂中的溶解度与其分子结构大小有关，随着芳烃分子上侧链数目的增多以及烃类碳原子数的增大，在极性溶剂中的溶解度（）
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在烃基同系物中，非极性基的碳原子每多一个，其表面活性将增加3倍多，在水中的溶解度也增加3倍多。
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强酸或强碱性树脂在水中离解度大，交换反应受pH值的影响小；弱酸或弱碱性树脂在水中离解度小，交换反应受pH值的影响大，因此，弱酸或弱碱性树脂在使用时对pH值要求就很严。（）
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对烷基苯的加氢裂化反应来说，α-C上的支链越多，脱烷基反应越难进行。
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非水溶液滴定中，常用的溶剂很多。根据溶剂的酸碱性质，可以分为四种碱性试剂、（）、两性试剂和（）。
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醇胺型小檗碱的碱性强是因为其具有（）结构，其氮原子上的孤电子对与α-羟基的C―O单键的б电子发生转位，形成（）。
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15、亲核取代反应的历程影响因素是多方面的，例如卤代烷中烷基的结构、进攻试剂的亲核性、溶剂的极性和离去基团的性质等。
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为了区分异构体,直链烷烃称“正”某烷;在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷。（)
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卤代烷在碱性溶剂中进行反应时，当溶剂为强碱、浓度大时，（)机理反应占优势。当溶剂为弱碱、浓度小时，（)机理反应占优势。
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碳石墨是化学惰性大的密封材料，某些碳石墨可抵抗高腐蚀性化学品，如氢氟酸。有些浸渍树脂碳石墨完全不受溶剂、酸类或碱类的影响。只有强氧化剂是不相容的。（)
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下列哪种有机反应是发生在饱和碳原子上的：（）
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以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
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除乙醛外，含α-氢原子的醛进行自身醇醛缩合时，生成的产物中含α-碳原子上均带有支链。（）
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27、手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则产物的立体化学是（）。
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除乙醛外，含α-氢原子的醛进行自身醉醛缩合时，生成的产物中α-碳原子上均带有支链。（)
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46、手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则产物的立体化学是（)
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