儿茶酚一O一甲基转移酶（COMT）的选择性、可逆性抑制药是（）

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• 儿茶酚胺合成过程中的限速酶是酪氨酸羟化酶。

  A . 正确 B . 错误

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• 肿瘤转移常伴有抑癌基因的变化，下面哪个基因与肿瘤转移有关（）

  A . P53 B . P16 C . PTEN D . Nm23 E . MDM2

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• 儿茶酚胺合成过程中的限速酶是酪氨酸羟化酶。()

  A . 正确 B . 错误

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• β-半乳糖苷酸的常用底物为4一甲基伞酮基-β-D-半乳糖苷（4-methyyumbelliferyl-β-D-ga1actoside 4MUG）。底物经酶作用后，产生（）。

  A . 无荧光的荧光物质 B . 高强度的荧光物质 C . 弱强度的荧光物质 D . 非荧光物质 E . 无法检测的物质

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• 单胺氧化酶抑制剂为()多巴胺受体激动剂为()儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂为()抗胆碱能药物为()促进多巴胺神经末梢释放的药是()

  A . A．培高利特 B . B．金刚烷胺 C . C．司来吉兰 D . D．恩他卡朋 E . E．苯海索

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• 患者男性，40岁，食欲不振，ALT（丙氨酸氨基转移酶）120U/L，AST（天冬氨酸氨基转移酶）90U/L；HbsAg（澳抗）（+）。请从以下备选答案中选择一个最佳答案。（）

  A . 以上指标均正常 B . 以上指标只有一项正常 C . 以上指标只有一项不正常 D . 以上指标均不正常

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• 苯乙醇胺N-甲基转移酶使去甲肾上腺素转变为肾上腺素时必需有下列哪项参与（）

  A . A.高浓度皮质醇 B . B.高浓度VMA C . C.高浓度血清素 D . D.高浓度MN E . E.以上都对

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• 儿茶酚胺合成过程中的限速酶是（）

  A . 酪氨酸羟化酶 B . 氨基转移酶 C . 单胺氧化酶 D . 多巴胺-β-羟化酶 E . 丁酰胺酶

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• 儿茶酚胺合成过程中的限速酶是()

  A . A．酪氨酸羟化酶 B . B．氨基转移酶 C . C．单胺氧化酶 D . D．多巴胺-β-羟化酶 E . E．丁酰胺酶

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• 患者，男性，27岁。患有妄想型精神分裂症，服用氟哌啶醇2周后，医师检查发现患者发热、肌肉强直、血压高。实验室检查发现血钠、酸中毒，而且肌酸磷酸激酶、丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶水平升高。请选择最合适的治疗方案（）

  A . 在治疗方案中加入呋塞米 B . 在治疗方案中加入苯乙肼 C . 停用氟哌啶醇，改用丹曲林钠 D . 停用氟哌啶醇，改用替沃噻吨 E . 停用氟哌啶醇，改用三氟拉嗪

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• 丝氨酸在一碳基团转移酶作用下反应是 https://assets.asklib.com/images/image2/2018080617314260897.jpg 说明丝氨酸提供的一碳基团为-CH 2 OH，而N 10 -CH 2 OHFH 4 则是N 10 携带着羟甲基的四氢叶酸。

  A . 正确 B . 错误

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• 关于儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂治疗帕金森病正确的是（）

  A . 通过抑制左旋多巴在中枢的代谢，维持左旋多巴血浆浓度的稳定 B . 该类药物单独使用有效，无需与多巴丝肼或息宁等合用 C . 代表药物有托卡朋和恩托卡朋 D . 疾病早期首选药物

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• 者，男性，27岁。患有妄想型精神分裂症，服用氟哌啶醇2周后，医师检查发现该患者发热、肌肉强直、血压高。实验室检查发现低血钠、酸中毒，而且肌酸磷酸激酶、丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶水平升高。请选择最合适的治疗方案（）

  A . 在治疗方案中加入呋塞米 B . 在治疗方案中加入苯乙肼 C . 停用氟哌啶醇改用丹曲林钠 D . 停用氟哌啶醇改用替沃噻吨 E . 停用氟哌啶醇改用三氟拉嗪

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• 以下数据中，属于血清γ一谷氨酰转移酶检查的正常参考区间的是

  A、男性≤40 U/L B、女性≤40U/L C、男性≤40 U/L，女性≤30U/L D、男性11～50U/L，女性7～32U/L E、男性≤60 U/L，女性≤40 U/L

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• 患者男性，40岁，食欲不振，ALT（丙氨酸氨基转移酶）120U/L，AST（天冬氨酸氨基转移酶）90U/L；HbsAg（澳抗）（）。请从以下备选答案中选择一个最佳答案。（）

  A．以上指标均正常 B． 以上指标只有一项正常 C． 以上指标只有一项不正常 D． 以上指标均不正常

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• 1. 下列常用选择标记基因中，属于编码抗生素抗性基因的有（） A PPT乙酰转移酶基因 B 卡那霉素抗性基因 C 乙酰乳酸合酶基因 D 潮霉素磷酸转移酶基因

  A．A PPT乙酰转移酶基因 B．B卡那霉素抗性基因 C．C乙酰乳酸合酶基因 D．D潮霉素磷酸转移酶基因

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• 人体肝内醇氧化代谢生成乙醛的主要酶是（)A.巯甲基转移酶B.乙醇脱氢酶C.两者均是D.两者均否

  人体肝内醇氧化代谢生成乙醛的主要酶是() A.巯甲基转移酶 B.乙醇脱氢酶 C.两者均是 D.两者均否

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• 龙胆二糖（C₁₂H₂₂O₁₁)是由植物龙胆根中获得。其可被苦杏仁酶水解，每分子龙胆二糖产生2分子D-葡萄糖，该二糖有变旋现象。甲基化后可生成八甲基化的产物。此产物稀酸水解后生成2，3，4，6-四-O-甲基-D-葡萄糖和2，3，4-三-0-甲基-O-葡萄糖。试问龙胆二糖具有何种结构？如何命名？

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• 溶解尿酸药拉布立酶的禁忌证是巯基嘌噤呤甲基转移酶(TPMT)缺乏者。()

  对 错

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• 化合物（A)C₆H₈O,NMR有一甲基吸收峰（单蜂).（A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物（B)C

  化合物(A)C₆H₈O,NMR有一甲基吸收峰(单蜂).(A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物(B)C₆H₁₀O,(B)的IR有羰基吸收峰.(B)用NaOD-D₂O处理,得(C)C₆H₇D₃O.(B)与过乙酸反应得(D)C₆H₁₀O₂,(D)的NMR在 H=1.9处有一甲基吸收峰(二重峰),J=8Hz(可以自由旋转的兩个相邻的碳原子上的质子之间的耦合常数J在5~8Hz之间).请推测(A),(B),(C),(D)构造式及写出各步反应.

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• 患者，女，9岁，患有急性粒细胞白血病，化疗前的甚因筛查发现，患儿体内巯嘌呤甲基转移酶存在变异型，不适合治疗该患儿的抗肿瘤药物是（）

  A．阿糖胞苷 B．甲氨蝶呤 C．环磷酰胺 D．巯嘌呤 E．长春新碱

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• 用动力学的方法可以区分酶的可逆、不可逆抑制剂，在一反应系统中，加入过量S和一定量的抑制剂I，然后改变[E]，测v，得v ～[E]曲线，则代表加入了一定量的不可逆抑制剂的曲线是：()。

  A．1 B．2 C．3 D．都不是 E．无法确定

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• 下列具有酶抑作用的药物有（）

  A．双香豆素 B．苯巴比妥 C．保泰松 D．别嘌呤醇 E．吩噻嗪衍生物

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