医疗机构配制的制剂应（）
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《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前（）
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医疗机构制剂批准文号有效期届满，需要继续配制制剂的，提出再注册申请的期限应在期满前（）
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《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括（）
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《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）
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医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）
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《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应是（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于制剂配制的（）。
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医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的（）。
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医疗机构制剂配制监督管理，是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行（）的监督管理活动。
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医疗机构的药剂人员（）疗机构配制制剂，必须（）医疗机构配制的制剂，应当（）
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医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是（）
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《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的时间应在届满前（）
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医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有（）医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）
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《医疗机构制剂配制验收标准》规定，制剂室和药检室的负责人应具有以下哪种药学或相关专业学历（）
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医疗机构的药剂人员医疗机构配制制剂，必须医疗机构配制的制剂，应当
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《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的（）。
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,洁净室应定期检测并记录( )
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医疗机构配制制剂应执行（）
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《医疗机构制剂注册管理办法}（试行)的适用范围是A．医疗机构制剂的配制及其监督管理B．医疗机构配制
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根据《中华人民共和国中医药法》，医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号。但是，仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在（)人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。
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药品监督管理部门在日常监督检査工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号的情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。根据上述信息,乙医院配制的外用膏剂应定性为（）
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