关于高分子溶液的制备叙述，正确的是（）

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• 关于高分子溶液的制备叙述错误的是（）。

  A . A、制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程 B . B、无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成 C . C、胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解 D . D、淀粉的无限溶胀过程必须加热到60℃～70℃才能完成 E . E、甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成

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• 以下关于软膏剂制备的叙述，正确的是（）

  A . 乳膏剂采用乳化法制备 B . 应用熔融法时，不溶性药物可直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨 C . 含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合 D . 油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中 E . 半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合

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• 以下关于EDTA标准溶液制备叙述正确的为（）。

  A .

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• 下列关于蜡丸制备的叙述正确的是（）

  A . 蜡丸制备操作过程须保温60℃ B . 药粉与蜂蜡比例一般为1：0.5~1：1 C . 药粉黏性小，用蜡量可适当增加 D . 含结晶水的矿物药多，用蜡量应适当减少 E . 蜂蜡无需精制即可应用

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。关于缓、控释制剂材料，叙述正确的是（）

  A . 微孔膜控释制剂通常使用在胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素 B . 不溶性骨架片的材料使用不溶解但可熔蚀的蜡质材料 C . 凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯 D . 溶蚀性骨架片的材料采用羟丙基甲基纤维素（HPMC.或羧甲基纤维素钠（CMC-NA. E . 渗透泵片的半透膜材料为聚维酮

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• 关于高分子溶液的制备叙述，错误的是（）

  A . 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 B . 无限溶胀常需结合搅拌或加热等过程才能完成 C . 淀粉遇水立即膨胀，其无限溶胀过程很快，不需加热 D . 将胃蛋白酶撒于水面后，应立即搅拌以利于溶解 E . 甲基纤维素的制备在冷水中即可完成

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• 关于溶液剂制备正确的叙述是（）。

  A . A.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂 B . B.易挥发药物应先加入，以免放置过程中损失 C . C.溶解缓慢的药物在溶解过程中宜采用粉碎、加热等措施 D . D.如使用非水溶剂，容器应干燥 E . E.易氧化的药物溶解时，应将溶剂加热放冷后再溶解药物

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• 关于制备溶液剂时应注意的问题，下列说法不正确的是（）

  A . 有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施 B . 易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂 C . 处方中如有溶解度较大的药物，应先将其溶解后再加入其他药物 D . 难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解 E . 对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失

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• 以下关于EDTA标准滴定溶液制备叙述错误的为（）。

  A . A、标定条件与测定条件应尽可能接近 B . B、配位滴定所用蒸馏水，必须进行质量检查 C . C、EDTA标准滴定溶液应贮于聚乙烯瓶中 D . D、标定EDTA溶液须用二甲酚橙为指示剂

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• 以下关于胶体金制备叙述正确的是（）

  A . 胶体金粒径越大，获得的胶体金呈色越浅 B . 1%枸橼酸钠加入量越低，且胶体金粒径大，获得的胶体金呈色越深 C . 1%枸橼酸钠加入量越低，获得的胶体金呈色越浅 D . 1%枸橼酸钠加入量越高，且胶体金粒径小，获得的胶体金呈色越深 E . 胶体金呈色与胶体金粒径大小无关

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• 有关高分子溶液叙述正确的是（）

  A . 高分子溶液是热力学不稳定系统 B . 以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂 C . 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 D . 高分子溶液是黏稠性流动液体 E . 高分子水溶液不带电荷

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• 以下关于高分子溶液的表述中，正确的是（）

  A . A.阿拉伯胶在溶液中带负电荷 B . B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生聚沉现象 C . C.明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝 D . D.高分子溶液是热力学稳定体系 E . E.高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程

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• 关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是（）

  A . A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B . B.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 C . C.需加凝聚剂 D . D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂 E . E.单凝聚法属于相分离法的范畴

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。关于缓、控释制剂，叙述正确的是（）

  A . 所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂 B . 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 C . 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 D . 缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象 E . 缓释制剂的效果优于控释制剂

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• 关于塑制法制备蜜丸叙述正确的是（）

  A . 含有糖、黏液质较多宜热蜜和药 B . 所用炼蜜与药粉的比例应为1：1～1：1.5 C . 一般含糖类较多的药材可以用蜜量多些 D . 夏季用蜜量宜少 E . 手工用蜜量宜多

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• 关于塑制法制备大蜜丸的叙述，正确的是

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• 关于塑制法制备蜜丸叙述正确的是

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• *下列关于分子晶体的叙述中正确的是 。 (A) 分子晶体中存在分子间力 (B) 分子晶体晶格结点上排列的分子只能是非极性分子 (C) 分子晶体中分子间力作用较弱，本质上属于电性作用力，因此不能溶解于水 (D) 分子晶体的水溶液不导电

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• 1、关于制备高分子合金的目的，说法不正确的是：

  A．综合均衡各聚合物组分的性能，取长补短 B．通过共混使得高分子材料变为金属材料 C．聚合物的加工性能可以通过共混得以改善 D．对某些性能卓越，但价格昂贵的工程塑料，可以通过共混，在不影响使用要求条件下降低原材料的成本

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• 单选 糖浆剂的叙述错误的是（） A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B．多采用热溶法制备 C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 E．糖浆剂是高分子溶液

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• 关于蜡丸制备的叙述不正确的是（）

  A．蜂蜡无需精制即可应用 B．药粉与蜂蜡比例一般为1：0.5～1：1 C．药粉黏性小，用蜡量可适当增加 D．含结晶水的矿物药多，用蜡量应适当减少 E．蜡丸制备操作过程须保温60℃

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• 关于叙述高分子溶液错误的是（）

  A．高分子水溶液不带电荷 B．高分子溶液是黏稠性流动液体 C．高分子溶液是热力学稳定系统 D．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 E．以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂

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