Ⅰ类限制酶识别DNA的位点和切割的DNA位点是不同的,切割位点的识别结合有两种模型,一种是______________,另一种是______________。
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下表为常用的限制性核酸内切酶(限制酶)及其识别序.列和切割位点,由此推断的以下说法中,正确的是()https://assets.asklib.com/images/image2/2017091410523370737.jpg
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如果限制性内切核酸酶的识别位点位于 DNA分子的末端,那么接近末端的程度也影响切割,如 HpaⅡ和 MboI要求识别序列之前至少有一个碱基对存在才能切割。
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一环状DNA分子,设其长度为1。已知某种限制性内切酶在该分子上有3个酶切位点,如图中箭头所指。如果该DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断,则会产生0.3、0.5、0.2三种不同长度的DNA片段。现有多个上述DNA分子,若在每个分子上至少有1个酶切位点被该酶切断,则从理论上讲,经该酶酶切后,这些DNA分子最多能产生长度不同的线状DNA的种类数是()https://assets.asklib.com/images/image2/2017091809092283928.jpg
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λ噬菌体整合到大肠杆菌基因组上是由一个位点专一的拓扑异构酶(λ整合酶)催化的,它可以识别在两条染色体上短的特异DNA序列。
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EcoRⅠ识别和切割位点是(),BamHⅠ识别和切割位点是(),Sau3AⅠ识别和切割位点是()。
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酵母基因组DNA复制时,起始识别复合物的结合位点是()。
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限制性核酸内切酶,简称限制酶,是一类能识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列,并在识别序列内或附近切割DNA双链结构的核酸酶。限制性核酸内切酶切割DNA后不会产生()
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某种线性DNA含有限制性核酸内切酶EcoRI的1个酶切位点。该DNA样品(甲)经EcoRI酶切后,在DNA连接酶催化下形成产物乙。则反应液中产物乙共有()
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能识别DNA特异序列并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类酶是
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能识别DNA特异序列并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类酶是()
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Ⅱ类限制性内切核酸酶分子量较小.一般在 20~40kDa,通常由()亚基所组成。它们的作用底物为双链 DNA,极少数Ⅱ类酶也可作用于单链 DNA,或 DNA/RNA 杂合链。这类酶的专一性强,它不仅对酶切点邻近的两个碱基有严格要求,而且对更远的碱基也有要求,因此,Ⅱ类酶既具有()专一性,也具有()的专一性,一般在识别序列内切割。切割的方式有(),产生()末端的DNA片段或()的DNA片段。作用时需要()作辅助因子,但不需要()和()。
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识别顺序相同但切割位点不同者称()酶,识别顺序与切割方式均相同者称()酶,来源与识别顺序均不同,但切割后形成的限制性片段有相同的粘性末端,称()酶。
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限制性核酸内切酶,简称限制酶,是一类能识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列,并在识别序列内或附近切割DNA双链结构的核酸酶。限制性核酸内切酶可分为多种类型,其中应用最广的是()
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I类限制酶识别 DNA 的位点和切割的 DNA位点是不同的,切割位点的识别结合有两种模型,一种是(),另一种是()。
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用一限制性内切核酸酶切割 Lac+Tetr的质粒载体,已知该酶识别的是4个碱基序列,并产生有两个碱基突出的单链末端,该酶在 lac 基因内有切割位点,并在第二个氨基酸密码子内,该位点可以被任何氨基酸所取代而不影响酶活性。用该酶切割后,用 DNA聚合酶将单链末端补齐为双链的平末端,然后重新连接成环,转化 Lac-Tets受体菌,筛选 Tet 转化子,问:Lacr的基因型是什么?并说明原因。
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用相同的限制性内切酶切割DNA留下的粘性末端是一定()的;用不同的限制性内切酶切割DNA留下的粘性末端一定是()的。
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某一限制性核酸内切酶识别序列的碱基数为6个,24kb的一段随机序列出现该酶切割位点的数目是
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可以在特异位点切割双链DNA的酶是
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可识别DNA的特异序列,并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类酶称为()。
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可识别DNA的特异序列,并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类酶为:()。
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一个携带有氨苄和卡那霉素抗性基因的质粒被仅在卡那霉素基因中有识别位点的EcoR Ⅰ消化。消化物与酵母DNA连接后转化对两种抗生素都敏感的E.coli菌株。
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用Klenow酶填补的办法可使5&39;黏性末端转变成平末端。这种方法常使DNA上的某些限制酶的识别位点消失。请问,对于下列限制酶,用这种方法处理会不会使它们的识别序列都消失?BamH Ⅰ(G↓GATCC)、Taq Ⅰ(T↓CGA)、BssH Ⅱ(G↓CGCGC)。
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限制性内切酶可识别并切割DNA或RNA的特异序列位点,产生粘性末端或平齐末端。()
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23、下列()工具可以分析DNA中限制性内切酶切割位点。