多数遗传性聋不伴有其它部位或系统畸形的遗传异常综合征

相似题目

• 三尖瓣下移畸形多数伴有心房间的异常孔道，多为卵圆孔未闭。

  A . 正确 B . 错误

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• 下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑

  A . ⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ B . ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧ C . ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ D . ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

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• 由于基因或染色体异常等遗传缺陷，导致出生时已存在着的听力障碍称()

  A . A．获得性先天性遗传性聋 B . B．先天性遗传性聋 C . C．感音神经性聋 D . D．非遗传性先天性聋 E . E．以上均不对

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• 婚前咨询发现影响婚育的先天畸形或遗传性疾病时提出的对策有（）

  A . 暂缓结婚 B . 不结婚 C . 可以结婚但不能生育 D . 可以结婚也能生育 E . 限制生育

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• 家谱调查和遗传分析显示具显著的遗传倾向的是()生化特征为中枢多巴胺功能亢进或异常的是()以成年发作，慢性进行性的痴呆，并伴有弥漫性脑萎缩为特征的疾病是()

  A . A．亨廷顿病 B . B．阿尔茨海默病 C . C．脊髓压迫症 D . D．帕金森病患者 E . E．精神分裂症

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• 下列哪种先天畸形或遗传病尚不能进行产前诊断（）

  A . 21-三体综合征 B . 先天性酶缺陷性代谢疾病 C . 精神分裂症 D . 脊柱裂 E . 性连锁基因遗传病

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• 当发现影响婚育的先天畸形或遗传性疾病时，对能否婚育应掌握____、_____、_____、_____四条标准进行。

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• 遗传性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传的血管畸形病变。()

  A . 正确 B . 错误

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• 由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为()

  A . A．获得性先天性遗传性聋 B . B．先天性遗传性聋 C . C．感音神经性聋 D . D．非遗传性先天性聋 E . E．以上均不对

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• 长期使用皮质激素、换肤、感染或遗传性毛细血管结构异常等均会导致毛细血管扩张。

  A . 正确 B . 错误

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• 由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为（）。

  A . 获得性先天性遗传性聋 B . 先天性遗传性聋 C . 感音神经性聋 D . 非遗传性先天性聋 E . 以上均不对

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• 对于自然品种或野生原种及其他各种类型的养殖群体，多数为群体品种，这样的品种的生长性能是靠其遗传上的异质性来达到的。

  A . 正确 B . 错误

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• （）头发早白多数是由于营养不良、饮食不当、环境污染或遗传因素造成的。

  A . 正确 B . 错误

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• 发育好的孩子通常在（）岁时前囟门闭合。闭合过早多见于头围过小，小头畸形的孩子，他们常伴有智力低下或其它神经系统症状。闭合过迟常见脑积水和佝偻病患儿。

  A . 8个月～1周岁 B . 1～1.5周岁 C . 1.5～2周岁 D . 6～8个月

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• β珠蛋白生成障碍性贫血可出现（）伯胺喹啉型溶血性贫血可出现（）异常血红蛋白综合征可出现（）蚕豆病中可出现（）遗传性球形红细胞增多症可出现（）阵发性睡眠性血红蛋白尿症可出现（）

  A . 红细胞膜异常 B . 红细胞G6PD缺陷 C . 红细胞PK酶缺陷 D . 血红蛋白肽链合成异常 E . 血红蛋白结构异常

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• （）是指通过重构或纠正异常遗传物质或者干扰引起疾病的过程，来纠正或预防疾病。

  A . 增强性基因治疗 B . 肿瘤性基因治疗 C . 治疗性基因治疗 D . 体细胞基因治疗

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• 生物遗传因素往往导致人体发育畸形、代谢障碍、内分泌失调和免疫功能异常

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• 长期使用皮质激素、换肤、感染或遗传性毛细血管结构异常等均会导致毛细血管扩张。此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 意大利犯罪学家、精神病学家龙勃罗梭是“天生犯罪人”论的始创者。他认为，犯罪行为是有遗传性的（隔代遗传或祖型重现）；犯罪行为是对先祖或近祖恶行的返祖现象；大多数惯犯都有一些明显的身体特征，如薄薄的上唇，异常突出的耳朵，长长的双臂以及大脑结构上的一些特点，如扁平而向上的鼻子为盗窃犯、鹰勾鼻为杀人犯，等等。 以下哪项如果为真，最能削弱龙勃罗梭的论证？

  A.据观察，鹰勾鼻也有是盗窃犯的 B.人的长相通常决定于种族的不同 C.扁平鼻子也有是杀人犯的 D.鹰勾鼻为杀人犯的案例正在减少

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• β珠蛋白生成障碍性贫血可出现（）,伯胺喹啉型溶血性贫血可出现（）,异常血红蛋白综合征可出现（）,蚕豆病中可出现（）,遗传性球形红细胞增多症可出现（）,阵发性睡眠性血红蛋白尿症可出现（）

  A．红细胞膜异常 B．红细胞G6PD缺陷 C．红细胞PK酶缺陷 D．血红蛋白肽链合成异常 E．血红蛋白结构异常

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• $6．三尖瓣下移畸形多数伴有心房间的异常孔道，多为卵圆孔未闭。（）

  此题为判断题(对，错)。

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• 错[图]畸形的遗传倾向是（）.A. 单基因遗传特性B. 多基...

  错<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/17478001-17481000/17480974/2015120109350471126.jpg' />畸形的遗传倾向是（）. A．单基因遗传特性 B． 多基因遗传特性 C． 母体因素 D． 先天性环境因素 E． 以上都不是

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• 【单选题】Marfan综合征是一种全身性结缔组织病,患者既有身高瘦高,四肢细长,手足关节松弛、指纤细呈蜘蛛样等骨骼系统异常,又有晶状体脱位、近视等症状,还存在有二尖瓣功能障碍、主动脉扩张、主动脉瘤等心血管系统异常,这属于典型的()。 A. 遗传异质性 B. 基因多效性 C. 表观遗传 D. 拟表型

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• 家长对儿童住院的反应最初是__，继而他们会感到__。发生原因不明的畸形或遗传性疾病时，更使母亲感到__

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