简述预防接种异常反应与处理。

相似题目

• 发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。

  A . 1小时 B . 2小时 C . 3小时 D . 4小时

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• 发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，县级卫生行政部门和药品监督管理部门在（）内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。

  A . 1小时 B . 2小时 C . 3小时 D . 4小时

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• 受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

  A . 15 B . 30 C . 60 D . 90

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• 以下对疑似预防接种异常反应的处理程序步骤时限的描述正确的是（）

  A . 责任报告单位和报告人应当在发现后及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告 B . 县级卫生行政部门、药品监督管理部门接到疑似预防接种异常反应的报告后，对需要进行调查诊断的，交由县级疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断 C . 疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门、药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后90日内完成调查诊断。在作出调查诊断后10个工作日内，将调查诊断结论送达受种者或其监护人，并报同级卫生行政部门和药品监督管理部门 D . 受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论书之日起60日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定

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• 死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应在调查后（）日内完成初步调查报告。

  A . 3 B . 5 C . 7 D . 6

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• 接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告？（）

  A . 所在地县级卫生行政部门 B . 所在地县级药品监督管理部门 C . 所在地县级疾病预防控制机构 D . 以上都是

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• 发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。

  A . 1小时 B . 2小时 C . 3小时 D . 4小时

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• 受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起一年内，向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

  A . 正确 B . 错误

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• 受种方经诊断或鉴定明确为预防接种异常反应的，应在收到预防接种异常反应诊断或鉴定结论之日起（）内，向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应补偿申请。逾期不予受理。

  A . 10日 B . 30日 C . 60日 D . 90日

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• 以下情况不属于预防接种异常反应处理情况（）。

  A . 因疫苗本身特性引起的接种后一般反应 B . 因疫苗质量不合格给受种者造成的损害 C . 因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应 D . 受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重 E . 因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害

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• 受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有疑义时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）内向接种单位所在地的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

  A . 10日 B . 20日 C . 30日 D . 60日

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• 责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。

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• 下列哪几方（）对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起60日内，向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

  A . 受种方 B . 接种者 C . 接种单位 D . 疫苗生产企业

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• 与预防接种异常反应相关的诊断，必须由（）及以上疾病预防控制机构调查诊断专家组做出。

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• 接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范的及时处理，并（）

  A . 立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门 B . 在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门 C . 立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门 D . 在2小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门 E . 在1小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督主管部门

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• 与预防接种异常反应相关的诊断，必须由哪一级部门或组织做出？（）

  A . 县级及以上卫生行政部门； B . 县级及以上疾病预防控制机构调查诊断专家组； C . 设区市级及以上卫生行政部门； D . 设区市级及以上疾病预防控制机构调查诊断专家组。

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• 哪级疾病预防控制机构应当成立预防接种异常反应调查诊断专家组，负责预防接种异常反应调查诊断。（）

  A . A.国家级 B . B.省级 C . C.设区的市级 D . D.县级

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• 发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。

  A．1小时 B．2小时 C．3小时 D．4小时

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• 疫苗上市许可持有人处理疑似预防接种异常反应得当的是将质量分析报告提交省级药品监督管理部门。（)

  对 错

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• 疫苗上市许可持有人处理疑似预防接种异常反应得当的是将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告。（)

  对 错

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• 责任报告预防接种单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后（)内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡

  A．12小时 B．24小时 C．48小时 D．72小时

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• 国家实行预防接种异常反应补偿制度。实施接种过程中或者实施接种后出现属于预防接种异常反应或者不能排除的，应当给予补偿（)。A、受种者死亡

  B、严重残疾 C、器官组织损伤等损害 D、心因性反应 此题为多项选择题。

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• 对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起多长时间内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定（）

  A．15日 B．30日 C．60日 D．90日

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• 发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）小时内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告

  A．2 B．6 C．12

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