Mn<sup>2+</sup>与配合剂反应形成有色配合物用摩尔比法测定其组成及稳定常数.为此,固定Mn<sup>2+</sup>浓度为2.00x10<sup>-4</sup>mol·L<sup>-1</sup>,而R的浓度则是变化的.用1cm比色皿在波长为525nm处测得如下数据:
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在硝酸介质中,欲使Mn<sup>2+</sup>氧化为<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2019-01-26/917381207593058.png' />可加的氧化剂是( )。
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在酸性介质中,电对MnO<sub>2</sub>/Mn<sup>2+</sup>的电极反应式为(),当溶液pH减小时,MnO<sub>2</sub>的氧化能力()。
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某反应在800K时反应速率常数为5.02X10<sup>-2</sup>min<sup>-1</sup>,400K时反应速率常数为2.51X10<sup>-2</sup>min<sup>-1</sup>,求该反应的活化能.
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设A∈Mn(K)且A<sup>2</sup>=A,令 证明:.
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298K时,其溶液中含有Mn<sup>2+</sup>,Fe<sup>2+</sup>,Ni<sup>2+</sup>,Cu<sup>2+</sup>,Zn<sup>2+</sup>,Cd<sup>2+</sup>,Pb<sup>2+</sup>各0.1mol·dm<sup>-3</sup>,如果调节c<sub>H</sub><sup>+</sup>在0.2~0.4mol·dm<sup>-3</sup>之间,然后通入H<sub>2</sub>S气体至饱和,请判断各金属硫化物的沉淀情况.
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设溶液中MnO<sub>4</sub><sup>-</sup>和Mn<sup>2+</sup>浓度相等。根据(1)pH=3;(2)pH=6时的电极电势的计算结果判
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22mm小扁电缆所配机组规格()m<sup>2</sup>/d。
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<sup>99</sup>Tc<sup>m</sup>O<sub>4</sub><sup>-</sup>与配体结合形成一种放射性药物前,必须先()。
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钢样0.500g溶解后在容量瓶中配成100mL溶液。分取20.00mL该试液于50mL容量瓶中,将其中的Mn<sup>2+</sup>氧化成MnO<sub>4</sub><sup>-</sup>后,稀释定容.然后在λ=525nm处,用b=2cm的比色皿测得A=0.60.已知,K<sub>525</sub>=2.3×10<sup>3</sup>L·mol<sup>-1</sup>·cm<sup>-1</sup>, 计算钢样中Mn的质量分数。
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将50.0mI,0.20mol.L<sup>-1</sup>MnCl<sub>2</sub>溶液与等体积的0.020molL<sup>-1</sup>氨溶液混合,欲防止Mn(OH)<sub>2</sub>沉淀,至少需向此溶液中加入多少克NH<sub>4</sub>Cl固体?
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称取钢样0.500g,溶解后定量转入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度。从中移取10.0mL试液置于50mL容量瓶,将其中的Mn<sup>2+</sup>氧化为MnO<sub>4</sub><sup>-</sup>,用水稀至刻度,摇匀。于520nm处用2.0cm吸收池测得吸光度为0.50,试求钢样中锰的质量分数。(已知κ<sub>520</sub>=2.3×10<sup>3</sup>L·mol<sup>-1</sup>·cm<sup>-1</sup>,M(Mn)=55g·mol<sup>-1</sup>)
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(1)对比Cu<sup>2+</sup>,Ag<sup>+</sup>,Hg<sub>2</sub><sup>2+</sup>,Hg<sup>2+</sup>与KI溶液反应的情况,并用反应式表示;
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下列配离子浓度相同时,解离产生Zn<sup>2+</sup>浓度最小的是()。
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铜版纸复膜时粘合剂控制在()/M<sup>2</sup>。
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实验室经常用(NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>8</sub>,PhO<sub>2</sub>,NaBiO<sub>3</sub>为氧化剂鉴定Mn<sup>2+</sup>,请给出
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[Fe(H<sub>2</sub>O)<sub>6</sub>]<sup>2+</sup>配离子有4个未成对的电子是顺磁性,而[Fe(CN)<sub>6</sub>]<sup>4-</sup>配离子却没有顺磁性,类似的[CoF<sub>6</sub>]<sup>3-</sup>是顺磁性,而[Co(CN)<sub>6</sub>]<sup>3-</sup>却没有顺磁性,如何解释这些事实。
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高锰酸钾在强酸溶液中与还原物质作用时,可获得()个电子而被还原为Mn<sup>2+</sup>。
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已知反应:在没有催化剂的情况下,该反应速半很小.Mn<sup>2+</sup>是该反应的催化剂,其催化反应机理
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向c(Zn<sup>2+</sup>)和c(Mn<sup>2+</sup>)均为0.010 mol·dm<sup>-3</sup>的混合溶液中通入H<sub>2</sub>S气体至饱
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在1mol·L<sup>-1</sup>HCl0<sub>4</sub>介质中,用0.02000mol·L<sup>-1</sup>KMn0<sub>4</sub>滴定0.1000mol·L<sup>1</sup>Fe<sup>2+</sup>,试计算滴定分数分别为0.50,1.00和2.00时体系的电势。已知在此条件下, MnO<sub>4</sub>/Mn<sup>2+</sup>电对的E<sup>θ</sup>=1.45V,Fe<sup>3+</sup>/Fe<sup>2+</sup>电对的E<sup>θ</sup>=0.73V
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Cu<sup>2+</sup>与配体反应的热力学参数如下图(水溶液,25℃)。利用这些数据计算Cu<sup>2+</sup>与4个氮配合的平衡常数(1gK),并对稳定性的差异做出解释。
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已知25℃时,Mn(OH)<sub>2</sub>的溶度积为1.9x10<sup>-13</sup>,NH<sub>3</sub>·H<sub>2</sub>O的= 1.8×10<sup>-5</sup>,求:(1)
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Mg<sup>2+</sup>与Mn<sup>2+</sup>半径分别为66pm及80pm,但MgSe与MnSe化合物核间距都是273pm.试加以说明.
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当下列配离子浓度及配体浓度均相等时,体系中Zn<sup>2+</sup>离子浓度最小的是().