一次性使用无菌注射器和注射针的单包装上，应标明（）
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注射用水应在无菌条件下保存，并应在制备后的24小时内使用。
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一次性医用注射器散包装上不应有下列标志（）。
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回答题A．≤10μg／gB．≤5μg／mlC．≤l.0μg／gD．≤0.5mlE．≤0.1μg／ml一次性使用无菌注射器其环氧乙烷残留量是
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配制液体的注射器应一次性使用，选择（）以下的针头配制。
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一次性使用去白细胞滤器每个单包装上应标明适用范围并且不应有肉眼可见异物。
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生物安全实验室内必须使用注射器和针头时，采用锐器安全装置，可重新给用过的注射器针头戴护套，一次性物品应丢弃在防穿透的带盖容器中。
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配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足（）
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关于一次性使用无菌注射器的选购和使用的注意事项是（）
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一次性使用无菌医疗用品应统一存放，专人保管，物品存放于阴凉干燥、通风良好的货架上，距地面（），距屋顶（），距墙壁（），按失效期的先后顺序存放，禁止与其它物品混放，不得将标识不清，包装破损，失效，霉变的产品发放到临床使用。
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一次性无菌注射器外观应清洁、无微粒和异物。注射器外套必须有足够的透明度，能毫无困难地读出剂量，能清晰地看到基准线。
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“中性包装”是指应国外买方要求，在商品上使用其指定的牌名和商标，并且内外包装上标明产地和生产厂商。
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以下关于一次性无菌注射器质量检查描述正确的是（）
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一次性使用无菌注射器产品合格证不得放置在产品包装的什么地方？
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下列关于一次性使用无菌注射器的选购和使用的注意事项不正确的是（）
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供应的国家免疫规划疫苗和注射器的最小外包装的显著位置，应有标明（）字样以及（）专用标识。
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一次性无菌注射器和一次性输液器属于（)。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗
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国家对医疗器械实行（）管理，一次性使用无菌注射器属（）
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无菌兽药配制、直接接触兽药的包装材料各器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合注射用水的质量标准。（)
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注射用水应在无菌条件下保存，并应在制备后的24小时内使用。此题为判断题(对，错)。
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下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是（）
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湿化液应使用无菌蒸馏水或灭菌注射用水，并严格无菌操作。（)
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下列关于一次性使用无菌注射器的选购和使用的注意事项正确的是下列关于一次性使用无菌注射器的选购和使用的注意事项正确的是（）
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临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查，若发现包装标识不符合标准，包装有破损、过效期和产品有无不洁等不得使用（）
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