中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查是用（）。
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盐酸利多卡因和盐酸丁卡因脂烃胺侧链显弱碱性，《中国药典》采用什么方法测定它们的含量（）
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《中国药典》古蔡法与二乙基二硫代氨基甲酸银法检查砷盐的区别是()
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《中国药典》采用什么方法测定盐酸利多卡因的含量（）
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采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质，若供试品显与对照品相应的杂质斑点，其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为（）
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化学名为4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐的药物是（）
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中国药典（2000年版）对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定吸收度，其主要原因是（）
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盐酸普鲁卡因5．0g，氯化钠5.0g，0.1mol/L的盐酸适量，注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（）
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《中国药典》2010年版采用反相液相色谱对盐酸普鲁卡因原料药中的哪项特殊杂质进行检查（）
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《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
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下列药物中应检查的杂质是 (1).药典规定盐酸普鲁卡因注射液（）(2).药典规定阿司匹林（）(3).药典规定对乙酰氨基酚（）(4).药典规定肾上腺素（）
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盐酸肾上腺素注射液的含量测定,《中国药典》采用高效液相色谱法,所用的流动相系统是
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对氨基苯甲酸酯类药物的结构中因为具有 （除盐酸丁卡因外），故可进行重氮化-偶合反应。
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对氨基苯甲酸酯类药物的结构中因为具有 （除盐酸丁卡因外），故可进行重氮化-偶合反应。
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下列药物中应检查的杂质是 （1）.药典规定盐酸普鲁卡因注射液（）,（2）.药典规定阿司匹林（）,（3）.药典规定对乙酰氨基酚（）,（4）.药典规定肾上腺素（）
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盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺41.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是
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《中国药典》采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱注射液的含量，检测波长是（）
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盐酸普鲁卡因（）溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（）
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盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查是利用药物与杂质的
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盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸（PABA)的检查：取本品，加乙醇制成.5mg/ml的溶液，作为供试液，另
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盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质：精密量取本品，加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5mg的溶液，作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每毫升中含30μg对氨基苯甲酸溶液，作为对照液。取上述两种溶液各10μL，分别点于硅胶H薄层板上，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇(14:1:1:4)为展开剂展开，晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，没有更深，试计算供试品的杂质限度。
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盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质是()。
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中国药典（2000年版)采用溴量法测定盐酸去氧肾上腺素及其注射液的含量时，1ml溴滴定液（0. 1mol/L)
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盐酸普鲁卡因注射液中需检查特殊杂质（）
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中国药典对庆大霉素C组分的检查和盐酸肾上腺素注射液的含量测定采用什么方法（）
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