氢氯噻嗪降血压的作用机制主要是（）

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• 呋塞米的利尿作用机制是（）氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）

  A . 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na -K -2Cl 共同转运 B . 抑制碳酸酐酶 C . 竞争性对抗醛固酮 D . 抑制髓袢升支粗段皮质部 E . 抑制远曲小管近端Na -Cl 共转运子

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• 氢氯噻嗪通过减少血容量和降低外周阻力而发挥降血压作用。

  A . 正确 B . 错误

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• 氢氯噻嗪的利尿作用机制（）

  A . 抑制远曲小管近端的Na -Cl 同向转运系统 B . 抑制髓袢升支粗段的Na -K -2Cl 同向转运系统 C . 对抗醛固酮的K -Na 交换过程 D . 抑制肾小管碳酸酐酶 E . 抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多

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• 氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）

  A . 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部 B . 抑制碳酸酐酶 C . 竞争性对抗醛固酮 D . 抑制髓袢升支粗段皮质部 E . 抑制远曲小管和集合管NA+、K+

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• 氢氯噻嗪产生利尿的作用部位是（）

  A . 近曲小管 B . 髓袢升支髓质部 C . 髓袢升支皮质部 D . 髓袢降支

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• 氢氯噻嗪的主要副作用（）

  A . 使血中尿素氮增加 B . 留钾排钠 C . 干扰尿酸的排出 D . 听力减退 E . 排钾增加

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• 氢氯噻嗪的作用是（）

  A . 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na -K -2Cl共同转运系统 B . 作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na -Cl 共同转运系统 C . 作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用 D . 作用于远曲小管和集合管，阻滞Na通道，减少Na 的重吸收 E . 作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H -Na 交换

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• 氢氯噻嗪的作用机制是（）

  A . 具有正性肌力作用及减慢心率 B . 扩张小动脉和小静脉 C . 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收 D . 抑制血管紧张素Ⅱ的生成，扩张小动脉 E . 减慢心率，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧

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• 氢氯噻嗪的药理作用机制（）

  A . 阻断β受体 B . 抑制血管紧张素转化酶 C . 排钠，减少血容量 D . 阻断AT受体 E . 阻断钙通道

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• 氢氯噻嗪利尿的作用部位主要是（）

  A . 集合管 B . 近曲小管 C . 髓袢升支细段 D . 髓袢升支粗段 E . 远曲小管近端

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• 氢氯噻嗪的药理作用机制和应用。

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• 氢氯噻嗪的主要副作用有排钾增加。()

  A . 正确 B . 错误

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• 患者男性，55岁，诊断：高血压；良性前列腺增生。处方：氢氯噻嗪25mg，每日1次；缬沙坦40mg，每日1次。与氢氯噻嗪药理作用相同的药物是（）

  A . 托拉塞米 B . 羟基脲 C . 氯贝丁酯 D . 螺内酯 E . 托拉塞米 F . 依他尼酸

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• 氢氯噻嗪的主要作用部位在（）

  A . 近曲小管 B . 集合管 C . 髓袢升支 D . 髓袢升支粗段 E . 远曲小管的近端

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• 氢氯噻嗪的主要副作用()

  A . A．使血中尿素氮增加 B . B．留钾排钠 C . C．干扰尿酸的排出 D . D．听力减退 E . E．排钾增加

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• 以下哪项不是氢氯噻嗪降压的作用机制（）

  A . 排钠使血管壁细胞内钠量减少，血管平滑肌舒张 B . 胞内钙减少可使血管平滑肌对收缩血管物质的反应性降低 C . 诱导动脉壁产生扩张血管物质 D . α1-受体阻滞剂

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• 氢氯噻嗪的利尿作用机制是

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• 是氢氯噻嗪的利尿机制

  A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性 B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+.CL-的重吸收 C.竞争性拮抗醛固酮受体 D.直接抑制远曲小管对K+的分泌 E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+.CL-的重吸收

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• 氢氯噻嗪利尿作用的机制是

  A、抑制Na+-K+-2Cl<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11457001-11460000/825cbf1382a311e3d36b2ae95b506dd5.gif' />同向转运载体 B、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程 C、抑制Na+-Cl<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11457001-11460000/825cbf1382a311e3d36b2ae95b506dd5.gif' />同向转运载体 D、抑制肾小管碳酸酐酶 E、抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多

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• 请简述氢氯噻嗪初期降血压作用的机制。

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• 心律失常患者同时服氢氯噻嗪与地高辛后，出现心律失常的机制是（）

  A．协同作用 B．竞争性拮抗作用 C．减少不良反应 D．致使毒性增加 E．敏感化作用

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