已知在1823K和100kPa时,CO2（g)的解离度为0.4%,求反应在该温度时反应的标准Gibbs自由能 。
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已知20℃时水～空气的界面张力为7.27×10－2N·m－1，当在20℃和100kPa下可逆地增加水的表面积4cm2，则系统的ΔG为（）。
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已知反应NO（g）+CO（g）（1／2）N2（g）+CO2（g）的△H<0。有利于NO和CO转化的措施是下列中哪一种？（）
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已知反应NO（g）+CO（g）1/2N2（g）+CO2（g）的rHm=-373kJ·mol-1，欲提高NO和CO的转化率，应采取（）
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已知反应CaCO3（s）=CaO（s）+CO2（g）在298K时ΔrGmθ=130kJ•mol-1，1200K时，ΔrGmθ=-15.3kJ•mol-1.则该反应的ΔrHmθ和ΔrSmθ分别为（）kJ•mol-1和（）kJ•mol-1。
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从手册中查得 101.3kPa 、 25 ℃时，若 100 g 水中含氨 1g ，则溶液上方的氨平衡分压为 0.987kPa 。已知此浓度范围内溶液服从亨利定律，则溶解度常数 H （ kmol m -3 kPa -1 ）及相平衡常数 m 为
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反应CO(g) + H2O(g) = CO2(g) + H2(g) 在 600℃，100 kPa下达到化学平衡，当压力增大到5000 kPa 时，各气体的逸度系数为：γ(CO2) = 1.90 γ(H2) = 1.10 γ(CO) = 1.23 γ(H2O) = 0.77 则平衡点：( )
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已知反应NH4COONH2(s)=2NH3(g)+CO2(g)在303.15K时Kp=66.37 Pa3，则此条件下固态物质NH4COONH2分解压力等于（ ）。
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（ZHCS2-3连续和伯努利综合截面） 水平放置的流管通内有理想流体水，在某两截面上，已知其中一截面A面积是另一截面B的两倍，在截面A水的速度为2.0m/s，压强为100kPa,则截面B的水的速度为（）m/s，截面A压强比截面B压强高（）KPa。(已知重力加速度g=10.0m/s2,，水密度ρ=1000kg/m3)
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（ZHCS2-14表面能 ）已知20℃时水/空气的界面张力系数为7.27×10-2N/m，当在20℃和100KPa下可逆地增加水的表面积4cm^2，则系统的表面能增量∆G为( )J。
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A、B两液体形成理想液态混合物，已知在温度T时纯A和B的饱和蒸汽压分别为40kPa和120kPa,若该混合物在温度T及压力100kPa时开始沸腾，则此时的液相和气相组成为：
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在86.0kPa压力下用水蒸气蒸馏甲苯，已知在此压力下该系统的共沸点为800C, 800C时水的饱和蒸汽压为47.3kPa.欲蒸出100g甲苯，需消耗水蒸气()克. M=92g/mol。
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已知下列物质在298.15K时△fGmo（kJ·mol－1)H2（g)CO2（g)H2O（g)CO（g)0.0－394.4－228.4－137.2（1)判断298.15K，H2（g)＋CO2（g)=H2O（g)＋CO（g)在标准状态下自发进行的方向。（选填正向或逆向)
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暴露在常温空气中的碳并不燃烧，只是由于反应C（s)+O2（g)=CO2（g)[已知CO2（g)的△fGmΘ（298．15K)=一39
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已知20℃时,压力为101.325kPa的CO<sub>2</sub>（g)在1kg水中可溶解1.7g,40℃时同样压力的CO<sub>2</sub>（g)在1kg
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男性，30岁，既往有贫血，2日来突然高热、头痛、呼吸困难，尿量100 mL/d，血压 12/6kPa，血红蛋白40g/L，网织红细胞12%，CO2CP17mmol/L，BUN14mmol/L，其诊断为
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在100kPa和298.15K时，反应2KCI（s)→2KCI（s)+2O<sub>2</sub>（g)的等压热Q=-78.034kJ。求反应系统∆Hm=∆U及体积功W。
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已知反应分别为（1)计算1200K及总压为100kPa时CO<sub>2</sub>（g)的转化率（碳过量).（2)将CO<sub>2</sub>（g)及C
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根据如下数据,求H2O（l)在298K时解离成H＋和OH－并达到平衡时的解离度和离子积常数 。已知298 K时
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在1273K时反应FeO（s)+CO（g)=Fe（s)+CO<sub>2</sub>（g)的K<sup>Θ</sup>=0.5,若CO和CO<sub>2</sub>的初始分压分别为500kPa和100kPa,则:（1)反应物CO及产物CO2的平衡分压为多少？（2)平衡时CO的转化率是多少？（3)若增加FeO的量,对平衡有没有影响？
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已知100℃水的饱和蒸气压为101.325kPa，在此条件下水的摩尔蒸发焓∆fusHm=40.668KJ.mol^-1在置于100℃恒温槽中的容积为100dm^3，的密闭容器中，有压力120kPa的过饱和蒸气。此状态为亚稳态。今过饱和蒸气失稳，部分凝结成波态水达到热力学稳定的平衡态。求过程的Q，∆U，∆H，∆S，∆A及∆G。
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反应2SO<sub>2</sub>（g)+O<sub>2</sub>（g)=2SO<sub>3</sub>（g)在1100K时达到平衡,SO<sub>2</sub>和O<sub>2</sub>的初始分压分别是100kPa和50kPa,平衡时的总压为130kPa,计算该温度时反应的K<sup>Θ</sup>.
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2、已知在1823K和100 kPa时CO2的解离度为0.4%，求反应CO（g)+ öO2（g)=CO2（g) ，在该温度时的标准摩尔反应吉布斯函数 ΔrGmθ。
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3.某混合气体中含有2%（体积）CO2，其余为空气。混合气体的温度为30℃，总压强为506.6kPa。从手册中查得30℃时CO2在水中的亨利系数 E=1.88×105kPa，试求溶解度系数 H（kmol/（m3·kPa））及相平衡常数 m，并计算每100克与该气体相平衡的水中溶有多少克CO2。
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已知在高温下2HgO（s) = 2Hg + O2 （g),在450 oC时,所生成汞蒸气与氧气的总压力为109.99 kPa；420 oC时,总压力为51.60 kPa。 （1) 计算450 oC和420 oC时的平衡常数Kθ。 （2) 在450 oC时,氧气的分压pO2和汞蒸气分压pHg各为多少kPa？ （3)上述分解反应是吸热反应,还是放热反应？ （4) 若有15.0 g氧化汞放在1.0 L的容器中,温度升至420 oC,还有多少氧化汞没有分解？