国家对不良反应实行（）
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(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） (3).国家实行药品不良反应的是（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）
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国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
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国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
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对计划生育药具（）不良反应的，应当同时逐级上报至国家人口计生委。
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
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(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）(3).国家实行药品不良反应的（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）
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国家实行药品不良反应（）
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一患者涂抹某种化妆品后5~7天，没有出现不良反应，再次涂抹时局部出现红肿．水泡，病变边界不清，有灼热感，患处瘙痒。要求对化妆品不良反应实行监测上的相关法规或标准有（）。
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国家对药品不良反应实行（）
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一患者涂抹某种化妆品后5~7天，没有出现不良反应，再次涂抹时局部出现红肿．水泡，病变边界不清，有灼热感，患处瘙痒。要求对化妆品不良反应实行监测上{B的相关法规或标准有（）。
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国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）
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(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()
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国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）
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国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）
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(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）(2).国家实行药品不良反应的（） (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）
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(1).执业药师实行()(2).国家实行对处方药和非处方药()(3).国家实行中药品种()(4).国家实行不良反映()
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国家对医疗器械不良事件实行（）、定期报告制度，必要时可以（）。
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国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）
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国家对药品不良反应实行的是
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（1）.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）,（2）.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）,（3）.国家实行药品不良反应的是（）,（4）.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）
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国家对药品不良反应实行的是（）
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对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，实行不良反应监测的内容是（）
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