由于化验室未检验导致不合格产品放行,或因操作差错指导车间操作失误造成的不合格产品,在损失①<500、②500≤损失≤5000、③>5000三种情况时,相关管理人员罚款额度分别为()
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在金融风险中,由于不完善或有问题的内部操作程序、人员和系统或因外部事件导致直接或间接损失的风险是()。
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国标规定,由于硬件、软件故障、操作系统故障、局数据差错、程序差错,导致用户不能发出、完成或接收呼叫的时间大于30秒称为中断。
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紧急放行的物品的验证的物品,在产品交付前不能完成规定的检验和试验或收到必需的报告并验证合格时不得放行。
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由于压力容器及设备按有关规定要进行定期检验、检修、技术改造,或因原料、能源供应不及时,或内部填料定期处理、更新,或因工艺需要采取间歇式操作方法等正常原因而停止运行,均属()停止运行。
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紧急放行产品经检验发现不合格,采购部门应承担什么责任?
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只有取得商检局发给的合格的检验证书,海关才准放行。经检验不合格的货物,一般不得出口。
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化妆品在产品说明中未明确适用于何种皮肤,导致使用者在使用中在不适用的皮肤上使用而造成不适,这种产品是不合格产品。
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拖拉机、联合收割机操作人员不得操作未按照规定登记、检验或者检验不合格、安全设施不全、()的拖拉机、联合收割机。
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差错是指由于银行卡系统、网络、自助机具运行异常或柜员错误操作等原因,致使发卡行或代理行账务核算与资金清算产生的不一致。以下()因柜员操作原因导致的差错必须通过行内请款流程进行处理。
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在装配过程中,由于不遵守工艺规程,造成零部件的配合和连接质量不合格,也将导致产品质量不合格。
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在成品检验会上发现有一些产品判定为不合格,审核员问这批产品现在何处,检验人员说该批产品已经重新返工,所以未检验已出厂了。
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目前有记录的国内外实验室相关感染事件,主要是由于生物安全实验室防护设施(硬件)建设不合格,导致病原体感染实验室工作人员或泄露到周围环境而造成。
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化验室检验合格放行后,在胶囊充填前质检员应检查颗粒和药粉的水份,铝塑前应检查胶囊粒的水份,如果质检员未检查,而导致生产出不合格的产品,负相应责任并进行处罚的管理人员包含()
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第一次未按期限对使用工具、设备进行检查、检验,导致该工具、设备不能使用或超期限使用,属于奖惩制度差错等级中严重差错()
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某零件在机加分厂加工后,由于检验工装正在返修,无法检查,而该零件产品装配急需,且后续工序周期长,检验员经室主任同意后,检验未进行检验,在合格证上加盖了印章,将该批零件发出。
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由于化验室未检验导致不合格产品放行,或因操作差错指导车间操作失误造成的不合格产品,负相应责任并进行处罚的管理人员包含()
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检验不合格,但生产任务很急,必须要出货,可以放行()
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根据《隔离放行酒操作SOP》,包装生产线原因导致的隔离产品查酒流程说法正确的是()
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生产该批产品所使用的原辅料包材均经检验合格,经质量(转)受权人批准放行()
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某日MCC发布生产指令更换某飞机故障APU。在进行到新APU与吊具吊点连接时,按照准备会分工,经A检查、B(放行人员)检验合格后,将APU从运输架吊起转移到安装架上安装附件。为了方便安装附件,将吊具从APU上拆下。B作为必检人员目视检查销子安装的整个过程并确认销子端部已露出,随后用手晃动吊具钢索,并未发现异常。准备撤离安装托架时,APU吊点与吊具吊点连接处松脱,APU侧翻导致壳体压伤,所幸无人员受伤。“B由于参与过多次APU更换工作中,自认为已有多次安装APU吊点的经验,对重复性工作产生松懈心态,导致安装吊点时未仔细对准,由于疏忽造成吊点错位安装。”B明显缺乏五个到位中的哪一项()
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在流转中使用部门或检验员发现例外放行产品存在不符合项,影响质量时,必须立即将信息传递给(),及时对放行产品按《不合格输出控制程序》进行处置
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进口鲜活产品原则上__小时内经检验检疫合格后放行,需经实验室检测的可适当延长时限()
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进口预包装食品标签检验发现不合格,可以在海关的监督下进行技术整改,经重新检验合格的,予以放行()
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前处理车间的药粉,化验室未出检验结果或结果不合格,质量部未放行,已付到固体车间。负相应责任并进行处罚的管理人员包含()
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