静脉使用重组组织型纤溶酶原激活药（rt-PA）治疗急性脑梗死的适应证包括（）
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针对静脉使用重组组织型纤溶酶原激活药（rt-PA）治疗急性脑梗死的研究有（）
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组织型纤溶酶原激活物
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目前，国际上公认的静脉使用重组组织型纤溶酶原激活药（rt-PA）治疗急性脑梗死的剂量是（）
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根据下列材料，请回答题：抑制或激动纤溶酶原激活酶，影响纤溶酶原转变成纤溶酶，表现出溶栓或抗纤溶作用。临床适用纤维蛋白溶解活性增高的出血、急性血栓栓塞性疾病、深部静脉血栓形成。抑制纤溶酶原激活酶，使纤溶酶原无法转变成纤溶酶，表现抗纤溶作用的药物是
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组织型纤溶酶原激活物（t-PA）的描述正确的是（）
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关于组织型纤溶酶原激活剂特点的叙述，错误的是：
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组织型纤溶酶原激活物(t-PA)激活PLG变为PL需()
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国际上公认的有效的溶栓剂是组织型纤溶酶激活剂如重组人组织型纤溶酶激活剂（rt-PA、阿普替酶），适宜的治疗时间窗为脑卒中发病后（）
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关于组织型纤溶酶原激活物（t-PA），下列说法正确的是（）
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组织型纤溶酶原激活物（t－PA）的描述正确的是（）
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应用重组织型纤溶酶原激活物（rt-PA）进行溶栓治疗，目前认为从症状开始至静脉干预时间为（）。
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组织型纤溶酶原激活物（t－PA）激活PLG变为PL需（）
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组织型纤溶酶原激活物（t-PA)激活PLG受下列哪项抑制A．SKB．凝血酶C．FDPD．蛋白C抑制物E．PAI-1
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组织型纤溶酶原激活物（t－PA）的描述正确的是
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使用重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)溶栓的适应证，除外（ ）
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重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓的时间窗是 选项: A、2.0 h B、4.5 h C、6.0 h D、8.0 h E、12.0 h
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重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）给药剂量和方法：0.9mg/kg静脉滴注，其中10%在最初钟内静推，其余90%溶于100ml生理盐水，持续静滴1h（）
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尿激酶型纤溶酶原激活物，属于（）
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组织型纤溶酶原激活物 名词解释
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