（材料）2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。 上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是

相似题目

• 2015年6月25日，市建设局在（）站开展安全生产月进轨道工地安全宣讲活动。

  A . 文化宫站 B . 广电路站 C . 聚湖路站 D . 长虹路站

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• 2015年2月25日国家安全监管总局、国家煤矿安监局关于印发《煤矿井下爆破作业安全管理九条规定》指出，必须按规定使用水炮泥和炮泥，严禁（）。

  A . A.裸露爆破 B . B.“一炮三检” C . C.放明炮 D . D.糊炮

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• 案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括（）

  A . A.药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度 B . B.药物剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标 C . C.中药制剂需要有原药材的来源、加工及炮制等的研究 D . D.生物制品需要有菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物学特征、遗传稳定性及免疫学的研究 E . E.药品注册批准后要进行药物稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究

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• 2010年5月5日，国家食品药品监督管理局下发通知，要求全国各地依法严肃查处假药“虫草肾阳丸”，切实保障公众用药安全。解决药品安全问题，必须（）。

  A . 加强政府管理，规定企业经营行为 B . 使企业不断地提高劳动生产率 C . 加大国家对市场主体的监管力度 D . 使国家直接参与企业的生产经营活动

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• 某工厂2015年4月25日签订合同购买一幢旧厂房，6月14日在房地产权属管理部门办理了产权转移证书。该厂房所占土地开始缴纳城镇土地使用税的时间是（）月份。

  A . 4 B . 5 C . 6 D . 7

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• 2005年5月26日国家食品药品监督管理部门公布了第一批不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品目录，共计（）类（）个产品

  A . 7、10 B . 5、12 C . 7、13 D . 8、15

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• 2015年2月25日国家安全监管总局、国家煤矿安监局关于印发《煤矿井下爆破作业安全管理九条规定》指出，必须按规定处理大块煤（矸）和煤仓（眼）堵塞，严禁采用（）方式处理。

  A . A、移石 B . B、炸药 C . C、爆破 D . D、千斤顶移石

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• 根据汇发[2015]13号文《国家外汇管理局关于进一步简化和改进直接投资外汇管理政策的通知》规定，2015年6月1日以后，以下哪些业务可以直接在银行办理（）

  A . 新设外商投资企业基本信息登记 B . 外商投资企业增资 C . 外债登记 D . 外商投资企业基本信息登记注销

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• 《中国公民民族成份登记管理办法》已经2015年5月20日国家民委第5次委务会议审议通过，并经公安部同意，2015年6月16日公布，自（）起施行。

  A . 2015/6/16 B . 2016/1/1 C . 2016/6/16

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• 2008年3月11日，国家发展和改革委员会、教育部、财政部、国家食品药品监督管理局联合下发（）。

  A . 《关于疾病预防控制体系建设的若干规定》 B . 《关于实施扩大国家免疫规划的通知》 C . 《疫苗流通和预防接种管理条例》 D . 《中华人民共和国传染病防治法》

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• 2015年2月25日国家安全监管总局、国家煤矿安监局关于印发《煤矿井下爆破作业安全管理九条规定》指出，必须严格落实探放水措施，严禁在有（）作业。

  A . A、打眼 B . B、突水预兆情况下 C . C、架棚 D . D、爆破

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• 被称为“史上最严”的《食品安全法》于2015年4月24日经十二届全国人大常委会第十四次会议表决通过，于2015年10月1日起正式施行。国家食品药品监督管理总局法制司副司长陈谮表示，新修订的《食品安全法》有“最严谨的标准，最严格的监管，最严格的处罚和最严肃向责的要求”。国家制定最严《食品安全法》的依据是（） ①市场调节具有自发性②市场调节具有盲目性 ③政府是超越市场利益的中立者④国家具有监管的职能

  A . ①② B . ①④ C . ②③ D . ③④

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• 案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请（）

  A . A.未曾在中国境内上市销售的药品、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品 B . 已上市药品改变剂型、改变给药途径的，境外生产的药品在中国境内上市销售、效期满后申请人拟继续生产的药品 C . 未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的、仿制已批准上市的药品 D . 未曾在中国境内生产过的药品、仿制已有国家标准的药品、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请 E . 未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证，生物制品仿制药申请

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• 医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过，（）国家食品药品监督管理局令第15号公布，自公布之日起施行。

  A . 2005年3月6日 B . 2004年8月9日 C . 2003年5月4日 D . 2002年1月17日

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• 2006年3月15日，国家食品药品监督管理局发出第24号局长令：《药品说明书和标签管理规定》，规定自（）起，仿制药将不再获批商品名，而只能使用通用名；同一企业生产的同一药品，成分相同但剂型或规格不同的，也必须使用同一商品名。

  A . 2006年6月1日 B . 2006年9月1日 C . 2007年1月1日 D . 2007年6月1日

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• 案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括（）

  A . A.在中国境内申请进行药物临床试验 B . B.在中国境内申请药品生产 C . C.在中国境内申请药品进口 D . D.在中国境内申请进行相关的药品注册检验 E . E.对药品注册的监督管理

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• 2014年1月1日，A公司签订了一项总金额为450万元的固定造价合同，预计总成本为300万元，完工进度按照累计实际发生的合同成本占合同预计总成本的比例确定。工程于2014年3月1日开工，预计于2016年6月1日完工。2014年实际发生成本120万元，预计还将发生成本180万元。2015年实际发生成本150万元，由于原材料价格上涨，预计工程总成本将上升至500万元。不考虑其他因素，下列A公司对该建造合同相关的会计处理中，正确的有（　）。

  A . 2014年确认建造合同收入180万元 B . 2015年确认建造合同收入63万元 C . 2015年确认合同毛利-87万元 D . 2015年年末计提存货跌价准备16万元

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• 2005年10月8日，国家食品药品监督管理局（SFDA）正式公布了 （）

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• 2015年6月30日,美国国债的第一持有人是哪个国家?()

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• 《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自()起施行。

  A.2014年10月1日 B.2014年11月1日 C.2014年12月1日 D.2014年9月1日

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• 2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年第85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用，撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间，某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。上述信息中的药品有效期为“2015年6月”，对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，

  A．该药品的有效期至2015年5月31日，药品已超过有效期 B．该药品的有效期至2015年6月1日，药品已超过有效期 C．该药品的有效期至2015年6月30日，药品未超过有效期 D．该药品的有效期至2015年7月1日，药品未超过有效期

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• 《食品生产许可管理办法》已经2015年8月31日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2015年起施行（）

  A．9月1日 B．9月31日 C．10月1日 D．10月31日

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• 2013年7月25日重庆市人民政府办公厅《关于印发重庆市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》(渝府办发[2013]175号文)明确“取消(重庆市食品药品监督管理局)执业药师继续教育的管理职责，工作由()承担。

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