配制硝基苯标准储备液时，采用标定法计算硝基苯储备液的浓度。
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还原—偶氮分光光度法测定水中硝基苯类化合物时，2％付-（1—萘基）乙二胺溶液放置一段时间后，若出现沉淀，摇匀后还可以使用，但当颜色加深时则需重新配制。
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用纯铁丝配制储备液时，要达到分析误差要求，至少应称()
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对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼，配制一甲基肼储备液时，需要先将盛有1mol／L的硫酸溶液的容量瓶准确称量至（）g。
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计算题： 蒸馏后溴化从量法测定水中挥发酚中，标定苯酚贮备液时，取该贮备液10.00ml于碘量瓶中，加100ml水、10.00ml，0.1mol/L溴化钾－溴酸钾溶液、5ml浓盐酸、1g碘化钾。反应完成后用0.02473mol/L硫代硫酸钠标准液滴定，消耗硫代硫酸钠标准液11.61ml。同法做空白滴定，消耗硫代硫酸钠标准液40.10ml。试求苯酚贮备液的浓度（苯酚的分子量为94.113）。
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标定后的三甲胺标准储备液在4℃时可以保存4周。
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2，4-二硝基氟苯分光光度法测定空气中的异氰酸甲酯，异氰酸甲酯对人的眼睛和呼吸道有强烈的刺激作用，且能烧伤皮肤，配制标准溶液要求在通风良好的条件下操作。
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，配制苯胺标准储备液的方法为；于50.0ml容量瓶中加20ml吸收液准确称量，加1～2滴苯胺再次称量，用差减法计算苯胺量，用水稀释定容，室温保存。
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采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，配制甲基对硫磷标准储备液的方法是：称取0.0500g甲基对硫磷晶体，溶解于蒸馏水，定量移入25m1容量瓶中，并用蒸馏水定容至标线。
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氢氧化钠标准液的配制和标定要求（）
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计算题： 蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚中，标定苯酚贮备液时，取该贮备液10．00ml于碘量瓶中，加100ml水、10.00m10.1mol／L溴化钾—溴酸钾溶液、5m1浓盐酸、1g碘化钾。反应完成后用0.02473mol／L硫代硫酸钠标准液滴定，消耗硫代硫酸钠标准液儿61ml。同法做空白滴定，消耗硫代硫酸钠标准液40．10ml。试求苯酚贮备液的浓度（苯酚的分子量为94.113）。
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配制硝基苯标准使用液是用不含有机物的蒸馏水稀释硝基苯标准中间液，临用前配制。
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2，4-二硝基氟苯分光光度法测定空气中的异氰酸甲酯，配制吸收液时，将二甲基亚砜与0.10mol／L盐酸溶液等体积混合。
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采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，采用重氮化、偶合反应，（）类或能还原成（）的硝基苯类化合物，均会产生颜色而干扰测定。
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苯吸收填充柱气相色谱法测定空气中硝基苯时，用一支内装吸收液的多孔玻板吸收管采集样品。
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对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼，配制一甲基肼储备液时，需要先将盛有1mol/L的硫酸溶液的容量瓶准确称量至（）g。
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用1mg/mL的铁储备液配制10μg/mL的工作液，用此工作液配制一组标准系列并绘制标准曲线，若在移取储备液的过程中滴出一滴，则最后测得水样的铁含量会（）
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K2Cr207标准溶液通常采用标定法配制
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分光光度法测定空气中的偏二甲基肼，配制偏二甲基肼标准贮备液时，用注射器以（）称取100mg偏二甲基肼（称准至0.1mg），小心加入含有吸收液的容量瓶中，注意操作过程中注射器针尖须用（）密封，防止偏二甲基肼泄漏。
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用气相色谱法测定硝基苯类化合物时，采用（）进行萃取。
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氨苄西林中检查N，N-二甲基苯胺，《中国药典》采用气相色谱法，按内标法以峰面积计算。含N，N-二甲基苯胺不得过（）
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配制亚硝基铁氰化钠溶液（10g/l），不需要标定。
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《中国药典》检查溶液澄清度时，配制浊度标准储备液所用的物质是( )
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6、KMnO7标准溶液只能采用间接法配制，然后标定其准确浓度。
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6、待测溶液的配制与标准溶液一样，唯一不同是用“铝合金储备液”代替“标准溶液”。
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