第一类医疗器械召回的处理记录应当保存（）年
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医疗机构应当（）对麻醉药品和第一类精神药品处方（）执业医师应当（）医务人员应当（）医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（）
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医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，且记录保存期限应当不少于（）年。
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大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后（）。
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(1).医疗用毒性药品处方保存期限为（）(2).麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）(3).儿科处方保存期限为（）(4).第二类精神药品处方保存期限为（）
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委托合同应当规定由受托方保存的生产、检验和发运记录及样品，委托方应当能够随时调阅或检查；出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时，委托方应当能够方便地查阅所有与评价产品（）相关的记录。
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第一类精神药品的处方应当至少保存（）
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经肉品品质检验不合格的生猪产品，应当在肉品品质检验人员的监督下，按照国家有关规定处理，并如实记录处理情况；处理情况记录保存期限不得少于（）年。
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医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方执业医师应当医务人员应当医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当
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医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
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经肉品品质检验不合格的生猪产品，应当在肉品品质检验人员的监督下，（），并如实记录处理情况；处理情况记录保存期限不得少于2年。
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医疗器械经营企业、使用单位和第一类医疗器械生产企业应当在每年（）月底之前对上一年度的医疗器械不良事件监测工作进行总结，并保存备查。
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植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。
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处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（），医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（），麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（），处方保存期满后，经（）批准、登记备案，方可销毁。
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进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（)年;无有效期的不得少于（)年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（)。
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第一类精神药品处方在医疗机构内保存期限为（）
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道路旅客运输企业应当配备专职人员负责实时监控车辆行驶动态，记录分析处理动态信息，及时提醒、提示违规行为。对违法驾驶信息及处理情况要留存在 案，其中监控数据应当至少保存 1 个月，违法驾驶信息及处理情况应当至少保存 () 年。
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麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品，应当专库或专柜存放，（），转账记录，账物相符
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食品经营者记录停止生产经营、召回和处置不安全食品的信息，记录保存期限不得少于（)年。
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根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，专用账册的保存应当是在药品有效期满后不少于1年。（)
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依据《<中华人民共和国监控化学品管理条例>实施细则》规定，生产第三类监控化学品的，应当妥善保存与第三类监控化学品有关的生产记录，保存期限不得少于（）年。
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监测记录应当保存至医疗器械有效期后1年，无有效期的保存期限不得少于5年。植入性医疗器械的监测记录应当永久保存（）
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大型医疗器械进货查验记录应当保存至（）
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进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年
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植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存（）
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