普萘洛尔降压的可能机理是：

相似题目

• (1).可乐定的降压作用机制是（）(2).普萘洛尔的降压作用机制是（）(3).哌唑嗪的降压作用机制是（）(4).卡托普利的降压作用机制是（）

  A . A．抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与ANGⅡ相反的作用 B . B．阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体 C . C．兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体 D . D．选择性阻断α1受体

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• 与普萘洛尔降压作用有关的机制是（）

  A . 减少肾素释放 B . 直接舒张血管平滑肌 C . 中枢性降压作用 D . 降低血容量 E . 抑制交感神经末梢释放递质

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• 关于普萘洛尔降压作用的叙述，错误的是（）

  A . 口服生物利用度高 B . 无明显耐受性 C . 对β与β受体有相同亲和力 D . 无内在活性 E . 长期应用不引起水钠潴留

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• 普萘洛尔抗心绞痛的机理是减慢心率，心收缩力降低，耗氧量减少。

  A . 正确 B . 错误

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• 高血压并发充血性心力衰竭，选用的降压药包括普萘洛尔。()

  A . 正确 B . 错误

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• 单独使用易诱发心绞痛的降压药是普萘洛尔。

  A . 正确 B . 错误

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• 高血压并发充血性心力衰竭，选用的降压药包括普萘洛尔。

  A . 正确 B . 错误

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• 一般不单用，多与普萘洛尔合用的降压药是（）。

  A . 肼屈嗪 B . 硝普钠 C . 吲达帕胺 D . 氯沙坦 E . 依那普利

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• 哪种降压药与普萘洛尔合用时易出现反常性高血压()

  A . A．尼群地平 B . B．尼莫地平 C . C．α-甲基多巴 D . D．尼卡地平 E . E．维拉帕米

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• 普萘洛尔的降压机制不包括（）

  A . 阻断心脏的β受体 B . 阻断突触前膜的β受体 C . 阻断血管的β受体 D . 阻断肾脏的β受体 E . 阻断中枢的β受体

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• 单独使用易诱发心绞痛的降压药是普萘洛尔。()

  A . 正确 B . 错误

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• 普萘洛尔的降压机制不包括（）。

  A . 减少肾素分泌，抑制肾素一血管紧张素一醛固酮系统 B . 减少去甲肾上腺素释放 C . 抑制Ca 内流，松弛血管平滑肌 D . 减少心输出量 E . 阻断中枢β受体，使兴奋性神经元活动减弱

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• 普萘洛尔的降压机制是（）

  A . 阻断血管平滑肌上β受体 B . 阻断血管运动中枢β受体 C . 阻断外周突触前膜β受体 D . 阻断心肌上β 受体 E . 阻断肾球旁细胞上β 受体

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• 长期应用降压药普萘洛尔，停药后血压激烈回升，这种反应为

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• 普萘洛尔的降压机制包括（ ）

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• 普萘洛尔的降压机制是（ ）

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• 男，46岁，高血压4年，今日调整降压药为普萘洛尔，其口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适

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• 伴有支气管哮喘的高血压患者可首选的降压药是普萘洛尔。

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• 关于普萘洛尔的降压机制,下列叙述哪项不正确

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• 关于普萘洛尔降压机制，错误的是（）

  A．阻断心脏的 受体，减少心排出量 B．阻断肾小球旁器的 受体，抑制肾素分泌 C．抑制血管紧张素转换酶，减少肾素的释放 D．阻断突触前膜的 β 受体，减少去甲肾上腺素的释放 E．阻断中枢的 β 受体，减少外周交感神经释放去甲肾上腺素

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• 可诱发哮喘的降压药物是（)A.氢氯噻嗪B.普萘洛尔C.肼屈嗪D.哌唑嗪E.卡托普利

  可诱发哮喘的降压药物是() A.氢氯噻嗪 B.普萘洛尔 C.肼屈嗪 D.哌唑嗪 E.卡托普利

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• ◑具有苯并嘧啶结构的降压药◑A.盐酸地尔硫革◑B.硝苯吡啶◑C.盐酸普萘洛尔◑D.硝酸异山梨醇酯◑E.盐酸哌唑嗪

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• 19、普萘洛尔降压的可能机制是

  A．使心收缩力减弱，心输出量减少 B．抑制肾素分泌，使血管阻力下降 C．具有中枢降压作用 D．突触前膜β1受体，使NA释放减少

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• 普萘洛尔降压机制，堕处（）

  A．阻断心脏β₁受体，使心率减慢，心收缩力下降，心排出量减少 B．阻断肾小球旁器β₁受体，肾素分泌减少 C．扩张外周血管 D．阻断突触前膜β₂受体，递质释放的正反馈调节作用减弱 E．阻断心血管中枢β₃受体，外周交感神经张力下降

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