在使用正常剂量下所出现的不期望的、有害的、不利的反应是指避孕药的（）。

相似题目

• (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） (3).国家实行药品不良反应的是（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

  A . 药品不良反应 B . 报告制度 C . 超级报告 D . 检测管理制度

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• 是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）

  A . 药品不良反应 B . 新的药品不良反应 C . 药品严重不良反应 D . 药品不良反应报告的内容和统计资料 E . 药品不良反应报告和监测

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• 药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下“A型不良反应”特点中，正确的是（）

  A . A.轻重程度与剂量无关 B . 发生率低 C . 死亡率高 D . 潜伏期长 E . 容易预测

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• (1).因服用药品引起死亡的反应是属于（）。(2).（）是指药品说明书中为载明的不良反应。(3).因服用药品导致住院或住院时间延长的反应是属于（）。(4).（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

  A . 药品不良反应 B . 新的药品不良反应 C . 可疑不良反应 D . 药品严重不良反应

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• 表明药物在正常用法用量下出现对人体有害或与使用目的无关的反应是（）

  A . 药品适应症 B . 不良反应 C . 禁忌 D . 注意事项

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• 指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是（）。

  A . 药品不良反应 B . 药品不良事件 C . 药品严重不良反应/事件 D . 新的药品不良反应 E . 药品突发性群体不良反应/事件

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• (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）(3).国家实行药品不良反应的（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）

  A . A．药品不良反应 B . B．报告制度 C . C．越级报告 D . D．监测管理制度

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• 药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。以下药物反应中，属“A型不良反应”的是（）

  A . A.致突变 B . 变态反应 C . 毒性反应 D . 特异质反应 E . 遗传药理学不良反应

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• 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，称为药物不良反应。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 药物的不良反应，是合格药品在正常用法用量的前提下，出现的与用药目的无关的，甚至是有害的反应。

  A . 正确 B . 错误

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• 符合用药目的，可达到防治疾病效果的作用()与用药目的无关，且对患者不利的作用()在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用()与剂量关系小，少数患者对药物产生不可预见的异常反应()剂量过大或用药时间过长导致机体出现较为严重的不良反应()

  A . A．副作用 B . B．毒性反应 C . C．治疗作用 D . D．不良反应 E . E．变态反应

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• (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是指（） (2).药品说明书中未载明的不良反应是（）(3).引起死亡的药品不良反应是（）(4).致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应是（）

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• (1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）(2).国家实行药品不良反应的（） (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）

  A . 药品不良反应 B . 报告制度 C . 越级报告 D . 监测统计资料

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• 药物不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。下述“C型不良反应”特点中，不正确的是（）

  A . A.难以用试验重复 B . 潜伏期较长 C . 背景发生率高 D . 与用药品本身药理作用相关 E . 用药与反应发生没有明确的时间关系

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• 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）。

  A . 新的药品不良反应 B . 药品群体不良事件 C . 严重药品不良反应 D . 药品不良反应

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• 药品不良反应（ADR）：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系。

  A . 正确 B . 错误

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• 不良反应的概念：指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。（ ）

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• 由于老年人的靶器官或细胞的敏感性增强，尤其是对中枢神经抑制药物、降血糖药物、心血管系统药物反应特别敏感，在正常剂量下的不良反应增加，甚至出现药源性疾病，因此在联合用药中应髙度重视。老年人使用法莫替丁时，应避免联用（）

  A．消栓胶囊 B．麝香保心丸 C．逐瘀通脉胶囊 D．银杏叶片 E．培元通脑胶囊

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• （1）.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）,（2）.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）,（3）.国家实行药品不良反应的是（）,（4）.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

  A．药品不良反应 B．报告制度 C．超级报告 D．检测管理制度

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• 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应，成为

  A．药品质量问题 B．滥用药物 C．医疗事故 D．药品不良反应

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• 长期使用大剂量的激素会出现哪些不良反应（）

  A．严重过敏 B．心率失常 C．流感样的症状 D．骨质疏松、骨折

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• 由于老年人的靶器官或细胞的敏感性增强，尤其是对中枢神经抑制药物、降血糖药物、心血管系统药物反应特别敏感，在正常剂量下的不良反应增加，甚至出现药源性疾病，因此在联合用药中应高度重视。老年人使用法莫替丁时，应避免联用（）

  A．消栓胶囊 B．麝香保心丸 C．逐瘀通脉胶囊 D．银杏叶片 E．培元通脑胶囊

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• 64、设计使用年限是指设计规定的结构或结构构件进行大修即可按其预定目的使用的时期，即房屋建筑在正常设计、正常施工、正常使用和维护下所应达到的使用年限，如达不到这个年限则意味着在设计、施工、使用与维护的某一环节上出现了非正常情况。

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