滴定膨润土含量时,使用浓度为0.01mol/L的()标准溶液进行滴定。
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EDTA滴定金属离子M,MY的绝对稳定常数为KMY,当金属离子M的浓度为0.01mol/L时,下列lgαY(H)对应的pH值是滴定金属离子M的最高允许酸度的是()。
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浓度为0.1000mol/L的NaOH溶液滴定相同浓度的HAc溶液,理论终点时溶液显()。
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为什么用0.01mol/L的盐酸(HCl)滴定0.01mol/L的氢氧化钠(NaOH)溶液时,不能选用甲基橙指示剂,只能选用甲基红指示剂?
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在pH=5时 https://assets.asklib.com/images/image2/2017053110040534319.jpg 用0.01mol/L的EDTA滴定0.01mol/L的金属离子,若要求相对误差小于0.1%,则可以滴定的金属离子为()。
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管式炉法测定硫含量的计算公式是().已知:X1为硫含量,g;c为氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;V2为滴定试验样燃烧后生成物时,消耗氢氧化钠滴定溶液体积,mL;V0为滴定空白试验时,消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;m2为试样质量,g.
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用0.02mol∙L-1KMnO4溶液滴定0.1mol∙L-1Fe2+溶液和用0.002mol∙L-1KMnO4溶液滴定0.01mol∙L-1Fe2+溶液时这两种情况下其滴定突跃是()
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用0.01mol/L的NaOH溶液滴定0.01mol/LHCl溶液时,最合适的指示剂是()。
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用0.01mol/L的HCl滴定0.01mol/L的NaOH,选择指示剂是()。
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异硫氰酸酯样品0.2151g,加浓度为0.1157mol/L的丁胺溶液25.00mL,过量的丁胺消耗0.1153mol/L的高氯酸标准滴定溶液14.91mL。则样品中SCN的百分含量为()。[SCN化学式量为58.08]。
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称取3.1015g基准KHC8H4O4(分子量为204.2),以酚酞为指示剂,以氢氧化钠为标准溶液滴定至终点消耗氢氧化钠溶液30.40mL,同时空白试验消耗氢氧化钠溶液0.01mL,则氢氧化钠标液的物质的量浓度为()mol/l。
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用0.01mol/L溶液滴定0.01mol/LHCl溶液时,最合适的指示剂是()。
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用0.10 mol/L NaOH滴定0.10 mol/L HAc(pKa= 4.7)时的突跃范围为7.7~9.7,则用0. 10 mol/L NaOH滴定pKa= 3.7浓度0.10 mol/L一元酸时的突跃范围为( )。
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pH=3时,EDTA的酸效应系数为1010.60,若某金属离子的浓度为0.01mol/L,则该离子被准确滴定的条件为(
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用0.1 mol/L HCl滴定0.1 mol/L NaOH的突跃范围为9.7~4.3, 则0.01 mol/L HCl滴定0.01 mol/L NaOH的突跃范围应为 ()
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用0.1000mol/L HCl溶液滴定20.00mL等浓度NaOH溶液时滴定的突跃范围为9.7~4.3,若标准溶液浓度都变为原浓度的1/10,则滴定的突跃范围为( )。
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滴定某水样的高锰酸钾指数,取水样100.00mL,加入10ml的0.01mol/L高锰酸钾进行水浴加热,加热后加入10.00mL的草酸钠,回滴时用去高锰酸钾 5.32mL,已知草酸钠溶液的浓度C(1/2Na2C2O4)=0.0102mol/L,用10.00ml草酸钠溶液标定高锰酸钾溶液时高锰酸钾的消耗量为 10.75mL,求水样的IMn()。
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在pH=10.0的氨性缓冲溶液中,以0.01molL-EDTA滴定同浓度的Zη2溶液两份。其中一份含有0.2mol·L-游离NH3,另一份含0.5mol·L-游离NH3,在这两种情况下,对pzn的叙述正确的是()。
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有500毫升未知浓度的盐酸溶液,取10毫升用0.1mol£¯L(NaOH)氢氧化钠溶液滴定,滴定时滴过了理论终点,共加了12.5毫升NaOH溶液。因此,将此溶液用0.01mol£¯L(HCl)盐酸中和时耗去了0.01mol£¯L(HCl)盐酸5毫升,问盐酸原始浓度?并且在500毫升原始盐酸中所含的氯化氢是多少?
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6、以CaCO3为基准物标定0.01mol/L EDTA溶液浓度时,称取CaCO3的质量是以消耗()的EDTA来计算的?
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已知298.15K时,浓度为0.01mol/L的某一元弱酸的pH=4.0,当把该酸溶液稀释后:()。
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在配位滴定中,金属离子与EDTA初始浓度通常为0.01mol·L-1,则准确滴定金属离子的条件一般是()
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在pH=5时(lgαY(H)=6.45)用0.01mol/L的EDTA滴定0.01mol/L的金属离子,若要求相对误差小于0.1%,则可以滴定的金属离子为()。
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在pH=5时()用0.01mol/L的EDTA可准确滴定0.01mol/L的Mg2&43;(),即滴定的相对误差小于0.1%
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