特异性标记染色体t（8；14）（q24；q32）见于（）
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染色体异常t（15；17）常见于（）
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假设将含有一对同源染色体的精原细胞的DNA分子用15N标记，并供给14N的原料。该细胞进行减数分裂产生的4个精细胞中，含15N标记的DNA的精子所占的比例是（）
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染色体异常t（15；17）常见于（）。
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下列较多出现t（8；14）特异性畸形核型的是（）
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如果将含有2对同源染色体的精原细胞的DNA分子用15N标记，并培养在含14N的培养基中，那么该细胞进行一次有丝分裂后再进行减数分裂产生的8个精子中，含15N的精子所占的比例是（）
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染色体核型为t(8；21)(q22；q23)，最有可能见于()
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特异性染色体重排t（6；9）主要可见于（）
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非特异性酯酶染色阳性，加氟化钠明显抑制，见于（）
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染色体检查发现t（8；21），常见于（）
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属于原发良性骨肿瘤的是()t(11；22)(q24；q12)多存在于()X染色体和18号染色体相互易位多存在于()
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女孩，8岁，能做10以内加减法，面容无特殊，染色体核型为46，XY/47XY+21()男孩，5岁，愚笨面容，智能低下。母30岁，智力正常。患儿染色体核型为45，XY，-14，+t(14q，21q)()
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染色体14q32带是下列哪一项抑癌基因所在位点，提示该基因可能参与CLL的发病机制（）
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原始细胞>30%，过氧化物酶染色阴性或阳性率<3%，无Auer小体，免疫细胞化学MPO阳性，CD13、CD33、CD14、CD15、CD11b中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原，可表达CD34、TdT、HLA-DR。此类型白血病伴随的贫血是（）
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原始细胞>30%，过氧化物酶染色阴性或阳性率<3%，无Auer小体，免疫细胞化学MPO阳性，CD13、CD33、CD14、CD15、CD11b中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原，可表达CD34、TdT、HLA-DR。从形态学上，此类型白血病易误诊为（）
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染色体检查发现t(8;21)，常见于()
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非特异性酯酶染色阳性，加氟化钠明显抑制，见于（）。
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原始细胞>30%，过氧化物酶染色阴性或阳性率<3%，无Auer小体，免疫细胞化学MPO阳性，CD13、CD33、CD14、CD15、CD11b中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原，可表达CD34、TdT、HLA-DR。符合上述特征的急性髓细胞性白血病的类型是（）
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染色体异常t(15；17)常见于（）
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骨髓细胞非特异性酯酶染色阳性,见于:
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A．t（14；18)B．t（8；14)C．T（11；14)D．t（2；5)E．3q27异常 染色体异位检查结果中，滤泡细胞淋巴瘤的标记
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染色体检查发现t（8;21)，常见于 （)
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能在肿瘤细胞中稳定遗传、与某种肿瘤的恶性程度及转移能力密切相关的标记染色体称为特异性标记染色体（）