普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适:()
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口服普萘洛尔用于解救()口服氯化铵用于解救()静脉滴注5%碳酸氢钠用于解救()
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普萘洛尔的药物代谢为()
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按照美国FDA药物毒性妊娠分级标准,普萘洛尔属于()
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普萘洛尔口服剂量较注射剂量大约高10倍,因为该药()。
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患者,女,70岁,因高血压、冠心病口服阿司匹林、卡托普利、普萘洛尔、硝苯地平、辛伐他汀等药物治疗,用药过程中感觉四肢无力、肌肉酸痛、下肢肌肉疼痛,血磷酸肌激酶水平明显增高。出现上述异常最可能的原因是()。
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主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积,是由于()乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高,地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢,是由于()普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应,是由于()脂溶性维生素吸收减少,是由于()
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不宜与普萘洛尔联合应用的药物是()
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普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进引起的窦性心动过速效果良好。
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主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低,是指()慢性肝病患者中给予巴比妥类药诱发肝性脑病,是指()晚期肝硬化时,哌替啶和普萘洛尔生物利用度增加2倍,是指()药物血浆蛋白结合率下降,是指()
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甲状腺功能亢进病人口服普萘洛尔的目的()。
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不宜与普萘洛尔合用于抗心绞的药物是()
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70岁,因高血压、冠心病口服阿司匹林,卡托普利、普萘洛尔、硝苯地平、辛伐他丁等药物治疗,用药过程中感觉四肢无力、肌肉酸痛、下肢肌肉疼痛,血肌磷激酶水平明显增高,出现上述异常最可能的原因是()。
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阻断CO2和O2受体的药物是普萘洛尔。
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口服氨苄西林吸收率比成人高1倍,即()氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即()水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒,即()肾小球的滤过率只有成人的30%~40%,即()
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普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏以后,只有30%的药物到达体循环,以致血药浓度较低,这表明该药
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男,46岁,高血压4年,今日调整降压药为普萘洛尔,其口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适
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普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏以后只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,应用下列哪个说法说明该药特点( )
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口服某些药物,在()吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被()及()代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
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普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适
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【单选题】普萘洛尔是下列哪一药物的特异性拮抗剂:
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普萘洛尔药物在老年人体内的代谢减少。()
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普萘洛尔口服吸收良好,但仅有30%的药物进入体循环,说明该药()
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以下药物中,具有内在拟交感活性的药物是()。A、普萘洛尔
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普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30%的药物达到体循环,以致血浓度较低,宜用下列哪个说法说明该药特点()。
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