决定药物是否与受体结合的指标（）

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• 药物与受体结合的特点，不正确的是（）

  A . 选择性 B . 可逆性 C . 特异性 D . 饱和性 E . 持久性

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• 药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）

  A . 药物的作用强度 B . 药物的剂量大小 C . 药物的脂溶性 D . 药物是否具有亲和力 E . 药物是否具有内在活性

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• 药物与受体结合的特点是（）

  A . 脂溶性 B . 特异性 C . 饱和性 D . 可逆性 E . 稳定性

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• 药物与受体结合，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于（）

  A . A．药物的内在活性 B . B．药物对受体的亲和力 C . C．药物的剂量 D . D．药物的油／水分配系数 E . E．药物作用的强度

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• 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）。

  A . 药物的作用强度 B . 药物是否具有亲和力 C . 药物的剂量大小 D . 药物的脂溶性 E . 药物是否具有内在活性

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• 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）

  A . 药物的作用强度 B . 药物是否具有亲和力 C . 药物的剂量大小 D . 药物的脂溶性 E . 药物是否具有内在活性

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• 药物与受体结合的特点，不正确的是（）。

  A . 持久性 B . 特异性 C . 可逆性 D . 饱和性 E . 选择性

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• 药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于（）

  A . A．效价强度 B . B．剂量大小 C . C．机能状态 D . D．有否内在活性 E . E．效能高低

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• 对风险发生的概率、损失程度，结合其他因素进行全面考虑，评估发生风险的可能性及其危害程度，并与公认的安全指标相比较，以衡量风险的程度，并决定是否需要采取相应的措施，这是（）

  A . 风险评价 B . 风险识别 C . 风险估测 D . 风险评估

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• 药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）

  A . A．药物的作用强度 B . B．药物的剂量大小 C . C．药物的脂／水分配系数 D . D．药物是否具有亲和力 E . E．药物是否具有内在活性

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• 药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的（）

  A . A．效应强度 B . B．内在活性 C . C．亲和力 D . D．脂溶性 E . E．解离常数

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• 药物与受体结合的特点有（）

  A . 持久性 B . 特异性 C . 可逆性 D . 饱和性

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• 药物与受体结合的构象是（）

  A . 药效构象 B . 优势构象 C . 反式构象 D . 最低能量构象 E . 最高能量构象

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• 药物与受体之间的可逆的结合方式有（）

  A . 疏水键 B . 氢键 C . 离子键 D . 范德华力 E . 离子偶极

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• 药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ ）

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• 药物与受体结合后能否兴奋受体取决于

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• 与药物结合的受体生物大分子统称为药物作用的靶点

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• 药物与受体结合的构象是

  A．药效构象 B．优势构象 C．反式构象 D．最低能量构象 E．最高能量构象

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• （）药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于

  A．药物的作用强度 B．药物的剂量大小 C．药物的脂溶性 D．药物与受体的亲和力 E．药物是否具有内在活性

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• 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）

  A．药物是否具有亲和力 B．药物的酸碱度 C．药物是否具有内在活性 D．药物的脂溶性

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• 哪个是药物与受体间的不可逆的结合力哪个是药物与受体间的不可逆的结合力（）

  A．离子键 B．共价键 C．氢键 D．离子偶极 E．范德华力

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• 药物与受体结合后，可能阻断受体、也可能兴奋受体，这取决于（）

  A．药物剂量的大小 B．药物与受体是否有亲和力 C．药物作用的强度 D．药物是否具有内在活性 E．以上都不是

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