经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。
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兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验。
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内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应症（或功能与主治）、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、（）、生产企业信息等内容。
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未经兽用生物制品生产企业委托，兽药经营企业（）经营兽用生物制品。
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兽用生物制品生产企业可以自主确定、调整经销商，并与经销商签订（），明确代理范围等事项。
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烟草制品生产企业的分立、合并、撤销，必须经国务院烟草专卖行政主管部门批准，并向工商行政管理部门办理变更、注销登记手续。
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开办烟草制品生产企业，必须经（）批准，取得烟草专卖生产企业许可证。
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开办烟草制品生产企业，必须经国务院烟草专卖行政主管部门批准，取得（）
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开办烟草制品生产企业，必须经过的审批程序是（）。
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烟草制品生产企业的分立、合并、撤销，必须经国务院烟草专卖行政主管部门批准。
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经营烟草制品批发业务的企业，必须经（）批准，取得烟草专卖批发企业许可证，并经工商行政管理部门核准登记。
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开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。（）
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擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的，按照（）处罚。
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烟草制品生产企业分立、合并、撤销，必须经（）批准。
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兽用生物制品生产企业和使用单位必须设置相应的（）来贮存兽用生物制品。
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规模养殖场采购自用的国家强制免疫生物制品，必须将采购的兽用生物制品的品种、数量、生产企业向当地兽医行政管理部门（）。
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兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中，如出现产品质量及技术问题，必须及时向（）报告，并保存尚未用完的兽用生物制品备查。
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禁止将兽用（）销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人
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开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）
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经营烟草制品批发业务的企业，必须经（）批准，取得烟草专卖批发企业许可证
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开办药品生产企业，须经所在地的（）批准并发给《药品生产许可证》。
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开办药品生产企业，须经国务院药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。此题为判断题(对，错)。
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生产企业应按照《兽用生物制品规程》制订生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程,如果企业生产工艺需要调整，可自行决定，不需要其他手续（）
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《中华人民共和国水土保持法》规定：在山区、丘陵区、风沙区以及水土保持规划确定的容易发生水土流失的其他区域开办可能造成水土流失的生产建设项目，生产建设单位应当编制水土保持方案，报县级以上人民政府水行政主管部门审批，并按照经批准的水土保持方案，采取（）。A.水土流失预防和治理措施B.水土流失治理措施C.水土流失预防措施D.水土流失预防或治理措施
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血液制品生产单位处理经复检不合格的原料血浆，必须在（）下，按照规定程序和方法予以销毁，并做好记录
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