298K,下列反应的ΔrGmθ等于AgCl(s)的ΔfGmθ的为()。
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在下列反应中,焓变等于AgBr(s)的ΔfHmθ的反应是()。
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凡体系的ΔrGmθ<0的反应都能自发进行。
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反应C(s)+O2(g)→CO2(g)ΔrHθm(298K)<0,在一恒容绝热容器中C与O2发生反应,则该体系的ΔT()于零,ΔrG()于零,ΔrH()于零。
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反应2N2(g)+O2(g)→2N2O(g),在298K时,ΔrHmθ为164.0kJ.mol-1,则反应ΔU=()。
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若升高温度后,反应的ΔrGmθ值升高,则此反应()。
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已知298K时,有Zn(s)+O2(g)=ZnO(s),ΔrHmθ═-351.5kJ•mol-1,Hg(l)+O2(g)=HgO(s),ΔrHmθ═-90.8kJ•mol-1,则反应Zn(s)+HgO(s)=Hg(l)+ZnO(s)的ΔrHmθ为()。
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已知反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)在298K时ΔrGmθ=130kJ•mol-1,1200K时,ΔrGmθ=-15.3kJ•mol-1.则该反应的ΔrHmθ和ΔrSmθ分别为()kJ•mol-1和()kJ•mol-1。
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某氧化还原反应的标准电动势 Eϴ>0,这是指此氧化还原反应的ΔrGm<0,Kϴ<0。
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在298K,101Kpa 时,反应 C(s) +1/2O2 (g) = CO(g) (ΔrH Ө m1) 2C(s) + O2 (g) =2 CO(g) (ΔrH Ө m2)下列哪一个等式是正确的?
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已知 MgO SiO2ΔfHmΘ (298.15 K)/ kJ · mol-1 -601.7 -910.9则反应2 MgO(s)+Si(s)=SiO2(s)+2 MgO(s)的ΔrHmΘ (298.15 K)为
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298K,下列反应的<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />等于AgCl(s)的<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />的为( )。
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某气体反应在标准状态下,25℃时,△rGmӨ=45kJ·mol-1,△rHmӨ=90kJ·mol-1。现假定ΔS和ΔH均不随温度而变,问此反应在什么温度下达到平衡()。
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反应2A(s)+B2(g)→2AB(g)的ΔrHmθ>0,欲使平衡向正方向移动,下列操作无用的是。
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某化学反应可表示为 A(g)+ 2 B(s)= 2 C(g)。已知 ΔrHmΘ< 0, 下列判断正 确的是
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1、在298K时,石墨的标准摩尔生成焓Δf HΘm (C, 石墨)的值()
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现有四个化学反应,在标准状态下,反应的自由能变化分别为ΔrGmø⑴,ΔrGmø⑵,ΔrGmø⑶,ΔrGmø⑷,且有ΔrGmø⑴=ΔrGmø⑵-ΔrGmø⑶+2ΔrGmø⑷,则这四个反应的平衡常数之间的关系为()
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2、已知在1823K和100 kPa时CO2的解离度为0.4%,求反应CO(g)+ öO2(g)=CO2(g) ,在该温度时的标准摩尔反应吉布斯函数 ΔrGmθ。
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12、分解温度与转折温度的区别是在于分解温度是以p总/pθ = 1定义的,转折温度是以Kpθ = 1(ΔrGmθ = 0)定义的。
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在标准状态下,某反应的ΔrGmΘ,正向反应不自发,加入催化剂后该反应的活化能大大降低,则正向反应ΔrGmΘ()(填“>0”、“<0”或“不变”)
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6、ΔrGmθ< 0的反应一定能自发进行。
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105、根据某一反应的ΔrGmƟ 值,下列能确定的是 () 。
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117、在1000 K时,理想气体反应2SO3(g)= 2SO2(g) + O2(g) 的ΔrGmθ= 10293 J·mol-1,则该反应的平衡常数Kp =28.995 kPa。
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41、根据某一反应的ΔrGmƟ值,下列何者能确定
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