富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50g,加入无水碳酸钠0.5g,混匀,加溴试液4ml,置水浴上蒸干后,在500~600℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1ml,蒸馏,流出液导入贮有水5ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28ml,按古蔡法检查砷盐。属于有害杂质的是()
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维生素C中重金属的检查:取待测品1.0g,加水溶解成25ml,要求重金属的含量不超过10/100万。《中国药典》(2010年版)收载的检查药品重金属杂质的方法有()
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富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50g,加入无水碳酸钠0.5g,混匀,加溴试液4ml,置水浴上蒸干后,在500~600℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1ml,蒸馏,流出液导入贮有水5ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28ml,按古蔡法检查砷盐。提示加入含砷浓度为1μg/ml的标准砷溶液2ml。在该测定条件下,砷盐的限量是()
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古蔡法可用于砷盐的限量检查,也可用作微量砷盐的含量测定,而二乙基二硫代氨基甲酸银法只能用于砷盐的限量检查。()
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富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50g,加入无水碳酸钠0.5g,混匀,加溴试液4ml,置水浴上蒸干后,在500~600℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1ml,蒸馏,流出液导入贮有水5ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28ml,按古蔡法检查砷盐。加入酸性氯化亚锡的作用是()
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中药制剂中砷盐的检查可利用()
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甲醛比色测定时,取待测溶液加乙酰丙酮-醋酸铵溶液,同时另取待测溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸铵溶液摇匀,一同置于40℃水浴中加热显色30分钟、冷却。以下解释中错误的是
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药物中砷盐检查时,对照液中所含最适宜的砷量()
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取葡萄糖2.0g,按砷盐检查法第一法检查葡萄糖中的砷盐时,砷盐的限量不得过百万分之一,应取1ml含砷1ug的标准溶液多少毫升?
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检查芒硝中砷盐所用的测定方法是()
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富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50g,加入无水碳酸钠0.5g,混匀,加溴试液4ml,置水浴上蒸干后,在500~600℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1ml,蒸馏,流出液导入贮有水5ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28ml,按古蔡法检查砷盐。加入无水碳酸钠的作用是()
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维生素C中重金属的检查:取待测品1.0g,加水溶解成25ml,要求重金属的含量不超过10/100万。应取标准铅溶液体积为(0.01mg/ml)()
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气相色谱法测定元素磷水样的萃取必须在()完成。准确移取待测水样20ml于分液漏斗中,加入10.0ml(),密塞,适当用力振摇分液漏斗5min,青置5-10min,分层以后弃去()。
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注射用双黄连(冻干)中砷盐限量检查:取本品0.4g,加2%硝酸镁乙醇溶液3mL,点燃,燃尽后,先用小火炽灼使炭化,再在500℃~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5mL与水21mL使溶解,依法检查。如果标准砷溶液(1μgAs/mL)取用量为2mL,试计算杂质限量。
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硫代硫酸钠中砷盐检查采用()
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含锑药物中砷盐检查时,锑盐可干扰砷斑的检出,可改用白田道夫法检查砷盐。()
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溴化钠中砷盐检查:取本品0.5g,按古蔡法检查,取标准砷溶液2.0ml,(标准液浓度为0.01mgPb/MI),依法制备砷斑。规定样品产生的砷斑颜色不得超过标准砷斑颜色,其含砷盐限度为()
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甲醛比色测定时,取待测溶液加乙酰丙酮-醋酸铵溶液,同时另取待测溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸铵溶液摇匀,一同置于40℃水浴中加热显色30分钟、冷却。以下解释中正确的是()
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智慧职教: 检查某药物中的砷盐,称取样品2.0g,依法检查,与标准砷溶液2.0ml(1ugAs/ml)在相同条件下制成的砷斑比较,不得更深。砷盐的限量是( )
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含锑药物中砷盐检查时,锑盐可干扰砷斑的检出,可改用白田道夫法检查砷盐。此题为判断题(对,错)。
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砷盐的检查所用的试剂为()。
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维生素C中重金属的检查:取待测品1.0 g,加水溶解成25 ml,要求重金属的含量不超过10/100万。《中国药典》(2010年版)收载的检查药品重金属杂质的方法有A、1种
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药物中砷盐检查()
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古蔡法可用于砷盐的限量检查,也可用作微量砷盐的含量测定,而二乙基二硫代氨基甲酸银法只能用于砷盐的限量检查。此题为判断题(对,错)。
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古蔡法可用于砷盐的限量检查,也可用作微量砷盐的含量测定,而二乙基二硫代氨基甲酸银法只能用于砷盐的限量检查()
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