血友病是（）。
相似题目
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遗传性血管性血友病是（）
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可用于鉴别血友病和血管性血友病的实验室检查项目是（）。
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血友病丙是缺乏（）。
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血友病的致病因素是（）。
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血友病A是______因子缺乏症，血友病B是______因子缺乏症，血友病C是______因子缺乏症。
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血友病乙是缺乏（）。
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血友病甲时最佳筛选指标是（）。
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甲型血友病的基因缺陷是（）
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血管性血友病是缺乏（）
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一女子的父亲为血友病患者．一男子的父亲也有血友病，他们两人结婚后，其子女发生血友病的情况是（）。
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血友病乙是缺乏（）
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血友病是一种X染色体连锁的出血性疾病，其临床表现主要是“自发性”出血。血友病属于（）。
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血友病甲是缺乏（）。
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血友病最突出的临床症状是（）
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血友病的遗传方式是()
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血友病丙是缺乏（）
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血友病的重型的好发年龄是()
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血管性血友病可以与血友病A相鉴别的实验室检查项目是（）
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血管性假性血友病是一种程度轻于真性血友病的凝血功能障碍疾病。()
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血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）
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女童，6岁，其母为血友病传递者，其父体健。则女童为血友病传递者的概率是（）。
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血友病母亲是携带者，父亲正常，后代中女儿正常，儿子有可能是血友病患者。
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一个妇女的哥哥患血友病A，她的舅舅也患血友病A，她婚后所生儿子患血友病的风险是（ ）。
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8、兄弟二人均患血友病A，他们的父母表型都正常，他们的外甥患血友病A的风险是