喹诺酮类抗微生物药物的特点包括（）

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• 氟喹诺酮类药物的共同特点不含（）

  A . 口服吸收好 B . 细菌对其不产生耐药性 C . 抗菌谱广 D . 抗菌作用强 E . 不良反应少

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• 喹诺酮类抗微生物药物的特点包括（）

  A . 新品种对革兰阳性菌和革兰阴性菌、厌氧菌均具有较强的抗菌活性 B . 口服吸收好，体内分布广，细胞内浓度高，对胞内细菌作用好 C . 半衰期长，多经肾脏排泄，尿中浓度高 D . 孕妇和小儿发育不良者慎用，大剂量静脉注射可致抽搐 E . 作用于DNA旋转酶，是杀菌剂

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• 第三代喹诺酮类药物的特点是（）

  A . 多数口服吸收较好，血药浓度高 B . 血浆蛋白结合率高 C . 半衰期相对较长 D . 抗菌谱广 E . 适用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、前列腺炎、淋球菌性尿道炎等

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• 喹诺酮类药物的不良反应不包括（）

  A . 细胞毒性 B . 中枢神经毒性 C . 低血糖 D . 耳毒性 E . 造血器官毒性

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• 喹诺酮类药物的作用靶点是抑制原核生物的DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV。

  A . 正确 B . 错误

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• 按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为（）

  A . 喹啉羧酸类 B . 吡啶并吡啶羧酸类 C . 萘啶羧酸类 D . 吡唑酮类 E . A、B、C都正确

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• 氟喹诺酮类药物的共性包括以下哪些（）

  A . 对G 菌有强大的抗菌作用 B . 抗菌谱广 C . 体外抗菌活性最强的是司帕沙星 D . 不应用于青春期前儿童和妊娠妇女 E . 口服吸收良好，口服分布广

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• 三环类抗抑郁药物的禁忌症包括（）

  A . 青光眼 B . 前列腺肥大 C . 严重心脏疾病患者 D . 中度以上抑郁症 E . 严重肾脏疾病

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• 氟喹诺酮类药物的药理学特点是（）

  A . 抗菌谱广，对革兰阳性和革兰阴性菌都有效 B . 口服易吸收 C . 适用于呼吸系统及尿路感染 D . 抗菌作用强于第一、二代药物 E . 不良反应较少

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• 喹诺酮类抗微生物药物的特点包括()

  A . A．新品种对革兰阳性菌和革兰阴性菌、厌氧菌均有较强抗菌作用 B . B．口服吸收好，体内分布广，细胞内浓度高，对细胞内细菌作用好 C . C．半衰期长、多经肾脏排泄，尿中浓度高 D . D．孕妇和小儿骨骼发育不良者不宜使用，大剂量静脉注射可致抽搐 E . E．作用于DNA旋转酶，是杀菌剂

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• 第三代氟喹诺酮类药物的特点包括（）

  A . 多数口服吸收较好，血药浓度高 B . 血浆蛋白结合率高 C . 半衰期相对较长 D . 抗菌谱广 E . 适用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、前列腺炎、淋球菌性尿道炎等

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• 下列哪项不是第三代喹诺酮类药物的特点（）

  A . 口服吸收好 B . 半衰期长 C . 血浆结合率低 D . 体内分布广 E . 抗菌谱窄

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• 喹诺酮类药物的不良反应不包括（）。

  A . 可引起胃肠道反应 B . 可引起骨髓抑制 C . 可引起中枢反应，如头痛，诱发癫等 D . 可产生结晶尿 E . 大剂量长期使用可致肝损害

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• 氟喹诺酮类抗革兰阳性菌的重要靶点是（）

  A . Na -K -ATP酶 B . 拓扑异构酶Ⅳ C . 淀粉酶 D . DNA回旋酶 E . 乳酸脱氢酶

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• 喹诺酮类药物的主要理化特点是（）

  A . 在室温下不稳定 B . 结构中1，2位为羧基和酮羰基 C . 不易和钙、镁的离子螯合 D . 6位含氮杂环 E . 酸性条件下，水溶液光照可见解反应

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• 喹诺酮药物的特点描述正确的一项是（)。

  A．第一代对阴性菌、阳性菌有作用 B．第二代应用于尿路感染 C．第三代对阴性菌、阳性菌、非典型菌及厌氧菌有作用 D．第四代应用于尿路及肠道感染 E．第四代对阴性菌、阳性菌、非典型菌及厌氧菌有作用

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• 喹诺酮类药物的特点包括（)

  A．抗菌谱广 B．与其他抗菌药无交叉耐药性 C．口服难吸收 D．可损伤软骨组织 E．抗菌作用通过抑制细菌细胞壁合成

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• 氟喹诺酮类药物的抗菌特点错误的是（）

  A．抗菌谱广 B．与其他抗菌药物无交叉耐药性 C．抑制敏感菌DNA回旋酶 D．可用于儿童、孕妇及哺乳期妇女 E．口服易吸收，体内分布广

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• 喹诺酮类药物的临床应用特点（）

  A．抗菌谱广 B．抗菌活性强 C．口服吸收良好 D．与其他类别抗菌药之间无交叉耐药 E．以上均正确

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• 1、运动员能用氟喹诺酮类抗感染。

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• 喹诺酮药物的特点下列哪项是对的？（)

  A．第一代对阴性菌有作用 B．第一代对阳性菌有作用维 C．第一代可用于呼吸系统感染 D．第一代对铜绿假单胞菌作用强

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• 下列各项中不属于氟喹诺酮类药物特点的是（）

  A．抗菌谱广 B．抗菌活性强 C．口服吸收良好 D．减少肝细胞糖异生 E．与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药

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• 下列不属于喹诺酮类抗感染药的是（）

  A．萘啶酸 B．吡哌酸 C．甲氧苄啶 D．环丙沙星

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