地西泮在胎盘中的浓度可高于母血浓度。()

相似题目

• 昼夜不同时间口服地西泮发现，9︰00用药与21︰00用药比较，血中地西泮浓度的tmax显著缩短，Cmax显著升高，而t1/2和AUC完全没有差别；对于胃内几乎没有内容物的禁食者口服给药，上述差异同样存在；静脉给予地西泮，9︰00用药与21︰00用药比较，给药4小时后血中地西泮总浓度显著升高，由此可判断地西泮因给药时间不同引起的药动学参数的差别是由于昼夜（）

  A . A．肝脏代谢的差异 B . B．消化道吸收速度的差异 C . C．肾脏排泄的差异 D . D．肝肠循环的差异 E . E．血浆蛋白含量的差异

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• 下列哪种药物在胎盘中的浓度可高于母血浓度()

  A . A．地西泮 B . B．咪达唑仑 C . C．氯丙嗪 D . D．丙泊酚 E . E．芬太尼

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• 患者，女性，35岁，因突发上腹疼痛伴恶心、呕吐1天入院，诊断为重症胰腺炎，入院后出现进行性气促、呼吸困难和烦躁不安，静脉注射地西泮10mg并使用文氏面罩高浓度吸氧（吸入氧浓度为50%），查血气PaO250mmHg，首要的抢救措施是（）

  A . 高压氧治疗 B . 再次使用镇静药 C . 机械通气 D . 人工膜肺 E . 吸痰

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• 主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）脂溶性维生素吸收减少，是由于（）

  A . 胆汁分泌缺乏 B . 肾功能随年龄增长而减退 C . 肝药酶活性的个体化差异影响大于年龄的增长 D . 脂肪组织随年龄增长而增加，血浆白蛋白浓度降低 E . 肝血流量减少，功能性肝细胞数量减少，肝微粒体酶系活性降低

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• 地西泮作为镇静催眠药可用于破伤风、小儿高热惊厥 此时，地西泮的给药途径最好是（）

  A . 肌注 B . 口服 C . 静注 D . 灌肠 E . 静滴

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• 氨苄西林、红霉素、庆大霉素等抗菌药物的血药浓度降低，是由于（）苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于（）需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于（）

  A . 胃肠活动减弱，使吸收减慢 B . 妊娠晚期血流动力学发生改变 C . 激素分泌改变，药物代谢也受影响 D . 血容量增加使血浆白蛋白浓度降低 E . 肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快

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• 地西泮作为镇静催眠药可用于破伤风、小儿高热惊厥地西泮可作为首选药治疗的癫痫类型是（）

  A . 强直痉挛性发作 B . 失神性发作 C . 复杂部分性发作 D . 癫痫持续状态 E . 单纯部分性发作

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• 下列哪种药物在胎盘中的浓度可高于母血浓度（）

  A . 地西泮 B . 咪达唑仑 C . 氯丙嗪 D . 丙泊酚 E . 芬太尼

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• 地西泮作为镇静催眠药可用于破伤风、小儿高热惊厥可与地西泮合用治疗癫痫大发作的药物是（）

  A . 苯巴比妥 B . 苯妥英钠 C . 乙琥胺 D . 卡马西平 E . 丙戊酸钠

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• 药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示（）

  A . A、药时曲线下面积大 B . B、表观分布容积大 C . C、峰浓度高 D . D、生物利用度

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• 地西泮在体内的活性代谢产物是（）

  A . 硫喷妥钠 B . 苯巴比妥 C . 奥沙西泮 D . 异戊巴比妥 E . 司可巴比妥

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• 地西泮化学结构中的母核是（）。

  A . 5-苯基-1，4-苯二氮卓环 B . 5-苯基-1，4-二氮卓环 C . 5-苯基-1，5-苯二氮卓环 D . 5-苯基-1，3-苯二氮卓环

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• 《中国药典》采用哪种方法检查地西泮片和地西泮注射液中的哪种有关物质（）

  A . 高效液相色谱法，2-甲氨基-5-氯二苯酮 B . 高效液相色谱法，氯二苯胺 C . 薄层色谱法，2-甲氨基-5-氯二苯酮 D . 薄层色谱法，氯二苯胺 E . 分光光度法，2-甲氨基-5-氯二苯酮

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• 地西泮可产生（）

  A . 中枢性肌肉松弛 B . 反射性兴奋呼吸 C . 外周性肌肉松弛 D . 阻断多巴胺受体 E . 抑制前列腺素合成

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• 呈现地西泮中毒时的血浓度范围是（）

  A . 1～10μg/ml B . 1～20μg/ml C . 1～25μg/ml D . 1～30μg/ml E . 10～30μg/ml

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• 地西泮可用于（）

  A、麻醉前给药 B、诱导麻醉 C、焦虑症或焦虑性失眠 D、高热惊厥 E、癫痫持续状态

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• 用盐酸萘乙二胺法测定空气中NOx时，其标准曲线回归方程的5斜率受温度的影响。温度低于20℃时，则斜率（）。空气中的SO2浓度高于NOx浓度10倍时，对测定有（）干扰，臭氧浓度高于NOx浓度5倍时，对测定可产生（）干扰。

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• 一组健康人分别在9时和21时静脉注射地西泮，9时给药比21时给药地西泮血药浓度的Cmax高，tmax短，而T1/2和AUC0-∞无差别，其可能原因是（）

  A . A．9时给药地西泮的吸收多 B . B．9时给药地西泮的代谢慢 C . C．9时给药地西泮的血浆蛋白结合率低 D . D．21时给药地西泮排泄快 E . E．21时给药地西泮与组织结合多

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• 地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（）

  A . 唑吡坦 B . 阿普唑仑 C . 奥沙西泮 D . 劳拉西泮 E . 佐匹克隆

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• 地西泮化学结构中的母核是（）

  A . 1，4-二氮杂卓环 B . 1，5-苯并二氮草环 C . 二苯并氮杂卓环 D . 1，4-苯并二氮环 E . 苯并硫氮杂卓环

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• 轻度一氧化碳中毒时，血液中的HbCO浓度可高于

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• 地西泮可分布在乳汁中的机制是地西泮()。

  A．呈弱碱性 B．呈弱酸性 C．脂溶性高 D．在脂肪与水中都有一定溶解度 E．血浆蛋白结合率高

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• 下列哪种药物能使血浆皮质醇浓度明显增高 （)A.硫喷妥钠B.氯胺酮C.氟-芬合剂D.地西泮E.琥珀酰胆

  下列哪种药物能使血浆皮质醇浓度明显增高 () A.硫喷妥钠 B.氯胺酮 C.氟-芬合剂 D.地西泮 E.琥珀酰胆碱

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• 地西泮在肝脏经l位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代蹴产物已开发成药物为（）

  A．氟西泮 B．硝西泮 C．劳拉西泮 D．奥沙西泮 E．氯硝西泮

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