Treacher-Collins综合征
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Horner综合征属于副肿瘤综合征范畴。
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Treacher-Collins综合征
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唐氏综合征D/G易位核型为唐氏综合征G/G易位核型为唐氏综合征嵌合体型核型为唐氏综合征标准型核型为
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梨状肌综合征()肘管综合征()旋后肌综合征()腕管综合征()
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下列哪几项不是Treacher-Collins综合征的临床表现()
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患者女性,3个月。出生后即发现面中部突出,睑裂外侧向下倾斜,下睑发育不良性缺损,下外侧眶异位,外眦角下移呈反蒙古眼状,颧骨发育不良或缺失,上颌骨发育不良,下颌骨鸟嘴畸形,双侧外耳缺如伴听力障碍,拟诊为下颌面骨发育不全(Treacher-Collins综合征)。随其生长发育还要进行一系列手术整复,其中最后进行的是()
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Weber综合征()Jackson综合征()Foville综合征()
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Asherman综合征()Sheehan综合征()Turner综合征()
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下颌面骨发育不全(Treacher-Collins综合征)主要包括的Tessier面裂有()
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下列哪几项不是Treacher-Collins综合征的临床表现()
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Asherman综合征()。Sheehan综合征()。Turner综合征()。
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膀胱癌()肾盂肾炎()急性肾炎综合征()肾病综合征()慢性肾炎综合征()
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Goodpasture综合征(肺一肾综合征)包括()
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肾病综合征“激素敏感型”()肾病综合征“激素依赖型”()肾病综合征“激素抵抗型”()
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Bruton综合征()DiGeorge综合征()
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患者女性,3个月。出生后即发现面中部突出,睑裂外侧向下倾斜,下睑发育不良性缺损,下外侧眶异位,外眦角下移呈反蒙古眼状,颧骨发育不良或缺失,上颌骨发育不良,下颌骨鸟嘴畸形,双侧外耳缺如伴听力障碍,拟诊为下颌面骨发育不全(Treacher-Collins综合征)。目前最需要进行的处理是()
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误吸可导致发生()。A.Cushing综合征B.Mendelson综合征C.TURP综合征D.Pierre-Robin综合征E.Horne
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以下哪项不是Treacher-collins综合征常见的临床表现()
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对于Treacher-collins综合征轻度下睑缺损可采用()予以修复。
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唐氏综合征D/G易位核型为,唐氏综合征G/G易位核型为,唐氏综合征嵌合体型核型为,唐氏综合征标准型核型为
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唐氏综合征G/G易位核型为唐氏综合征嵌合体型核型为唐氏综合征标准型核型为
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