国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
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国家对医疗器械质量监管建立了什么制度？
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《江苏省纤维产品质量监督管理办法》规定，医疗卫生机构应当按照国家有关规定，建立并执行医用纤维性废弃物的收集（）以及监督管理制度。
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国家电网公司基建质量事故实行即时报告制度。基建质量事故发生后，事故现场人员应立即向现场负责人报告，由现场负责人向（）即时报告，此后根据资产关系或管理关系，按逐级上报的原则向上级工程质量监督部门和工程质量管理部门报告。
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检查评审医疗活动应建立相应的质量指标系统和统一标准，形成检查评审制度。（）
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不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据（）
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《江苏省纤维产品质量监督管理办法》规定，医疗卫生机构应当按照国家有关规定，建立并执行医用纤维废弃物的收集（）以及监督管理制度。
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事故处理规定，严格规定了事故报告制度，在发生（）事故后，必须立即报告主管部门和当地质量技术监督部门。
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对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。
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目前建立医疗器械不良事件监测报告制度的国家有哪些？
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国家质量监督检验检疫总局（以下简称国家质检总局）主管全国特种设备事故报告、调查和处理工作，县以上地方质量技术监督部门负责本*行政区域内的特种设备事故报告、调查和处理工作。
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根据交通部《公路工程质量事故等级划分和报告制度》的规定，公路工程质量事故分为（）。
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计划生育药具不良反应是否属于医疗事故和产品质量事故？
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第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
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（）医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
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建立企业重大质量事故报告制度和（）制度，加强对重点产品、重点行业和重点地区的质量安全风险监测和评估。
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事故处理规定，严格规定了事故报告制度，在发生[]事故后，必须立即报告主管部门和当地质量技术监督部门。
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发生质量事故的工程项目，应建立质量事故档案，主要内容包括：工程质量事故报告、处理方案、实施记录和()。
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医疗器械使用单位应当按照本单位建立的医疗器械使用质量管理制度，每年对医疗器械质量管理工作进行全面自查，并形成（)。
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对于可能发生重大火灾事故的基层企业或商场，不用建立应急救援实施、设备、救治药品和医疗器械等储备制度，储备必要的应急物资和装备（）
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对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以查封、扣押。（)
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医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的，应当立即报告所在地省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门。（)
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医疗器械使用单位应当按使用监督管理办法和本单位建立的医疗器械使用质量管理制度，每年对医疗器械质量管理工作进行全面自查，并形成自查报告。（）
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对于可能发生重大火灾事故的基层企业或商场，不用建立应急救援设施、设备、救治药品和医疗器械等储备制度，储备必要的应急物资和装备。（)
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医疗器械上市许可持有人，应当具有保证医疗器械安全有效的质量管理能力和相应责任能力，建立医疗器械不良事件监测体系，向医疗器械不良事件监测技术机构（以下简称监测机构）直接报告医疗器械不良事件。由持有人授权销售的经营企业、医疗器械使用单位应当向持有人和监测机构报告医疗器械不良事件（）
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