进行分光光度法测定时,试样中含有不与显色剂反应的有色离子,显色剂无色,此时应选用()作为空白。
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N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时,显色温度度对瓜有影响,最佳反应温度为15度,当低于,尤应注意校准曲线与水样同时进行操作。
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测定环境空气中SO2一般采用甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法,在样品溶液显色前应加入()和(),目的是分别消除()干扰和();而在显()色时应将样品溶液倾入装有()溶液的比色管中,原因是显色反应需在()中进行。
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采用萃取分光光度法测定地表水中挥发酚,当样品中挥发酚的浓度超过测定上限时,可改用直接显色分光光度法。
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在可见分光光度分析中,当样品中含有某些有色离子时,这些离子又不与显色剂反应,可以用()。
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用乙酰丙酮分光光度法测定水样中甲醛时,加入显色剂后,比色前应于45~60℃水浴加热()min。
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在分光光度法中,如果显色剂本身有色,而且试样显色后在测定中发现其吸光度很小时,应选用()作为参比液。
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用乙酰丙酮分光光度法测定空气中的环氧氯丙烷时,显色反应在室温下进行缓慢,显色需()h,若在100℃加热2~3min,反应即可完全,并且颜色能稳定()h。
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新银盐分光光度法测定空气中砷时,显色最好在15~30℃下进行,温度过高或过低时,可适当改变反应的(),以控制反应速度。
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分光光度法分析中,如果显色剂无色,而被测试液中含有其他有色离子时,宜选择()作参比液可消除影响。
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当显色剂有色,试样溶液在测定条件下吸光度很小时,可用()作参比溶液。
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根据《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》(HJ 535―2009)测定水中氨氮时,纳氏试剂是用()、()和KOH试剂配制而成,且两者的比例对显色反应的灵敏度影响较大。
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在分光光度法测定中,某些情况下,被测物质加入显色剂后,有色溶液立即生成,但(),对这类反应,应在显色后立即进行测定。
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磷钼蓝分光光度法、磷钼蓝萃取分光光度法测定海水中活性磷酸盐是在()介质中完成显色反应。
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N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时,显色温度对反应有影响,最佳反应温度为15℃。当低于此温度时,尤应注意校准曲线与水样同时进行操作。
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GB/T16448非分散红外光度法测定水中油,当水样中含有大量()时,需用红外分光光度法进行对比试验。
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在分光光度法中,如果显色剂本身有色,而且试样显色后在测定中发现其吸光度很小时,应选用()作参比液。
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3,5-Br2-PADAP分光光度法测定水中银时,如果试样中含有大量有机物,则需用酸反复消解直至试液呈淡黄色或无色为止。
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采用直接显色分光光度法测定环境空气或废气中硫化氢时,以()为参比,进行样品溶液的吸光度测定
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5-Br-PADAP分光光度法测定空气中锑时,显色反应迅速完成,但显色液颜色不稳定,一般仅稳定4h。
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巴比妥酸分光光度法测定空气中的吡啶,酸度对显色反应影响较大,盐酸及氰化钾用量应严格控制。
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用乙酰丙酮分光光度法测定水样中甲醛时,加入显色剂后,比色前应于(60±2)℃水浴加热()min
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甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时,显色反应需在 弱碱 性溶液中进行()
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根据《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009)测定水中氨氮时,纳氏试剂是用()、()和KOH试剂配制而成,且两者的比例对显色反应的灵敏度影响较大。
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73、用甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中的二氧化硫,在溶液中加入氢氧化钠是因为显色反应需要在碱性条件下进行。
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