根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括（）
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根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）
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根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括（）
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根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的（）
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根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）
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除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项（）
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药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（）
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定：省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门负责相关行政区域内（）非药品类易制毒化学品生产、经营的审批和许可证的颁发工作。
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根据《旅行社条例}规定；’旅游、工商、价格等行政管理部门应当及时向社会公告监督检查的情况。公告的内容包括旅行社业务经营许可证的颁发、变更、吊销；注销、收缴等情况。
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县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门应当依照《中华人民共和国行政许可法》的规定，审核申请人提交的根据《食品安全法》关于食品生产经营许可制度的规定要求提交的相关资料，并对申请人的生产经营场所进行现场核查。
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对于申请人提出的《医疗器械经营企业许可证》发证申请，省、自治区、直辖市 （食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当根据（）情况分别作出处理。
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县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门应当依照（）的规定，发放食品生产经营相关许可。
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根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是（ ）。
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根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是
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根据《食品安全法》第一百三十四条的规定，食品生产经营者在一年内累计()次因违反本法规定受到责令停产停业、吊销许可证以外处罚的，由食品药品监督管理部门责令停产停业，直至吊销许可证。
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根据《旅行社条例》规定，旅游、工商、价格等行政管理部门应当及时向社会公告监督检查的情况。公告的内容包括旅行社业务经营许可证的颁发、变更、吊销、注销、收缴等情况。（）此题为判断题(对，错)。
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在《反兴奋剂条例》中，依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业，具备什么条件，并经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽类激素？（）
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《食品经营许可管理办法》规定，省级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品经营许可管理工作。（)
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《食品经营许可管理办法》规定，国家级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品经营许可管理工作。（)
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《食品经营许可管理办法》第四十六条规定，许可申请人隐瞒真是情况或者提供虚假材料申请食品经营许可的，由县级以上地方食品药品监督管理部门给予警告。申请人在一年内不得再次申请食品经营许可。（）
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《食品经营许可管理办法》第四十六条规定，许可申请人隐瞒真是情况或者提供虚假材料申请食品经营许可的，由县级以上地方食品药品监督管理部门给予警告。申请人在两年内不得再次申请食品经营许可。（）
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根据《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，不受理其申请的年限为（）
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根据《药品经营许可证管理办法》规定，不属于开办药品零售企业应具备的条件的是（）
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药品监督管理部门在日常监督检査工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号的情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。根据上述信息,乙医院配制的外用膏剂应定性为（）
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食品药品监督管理部门应加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查，持证企业应当按本办法规定接受监督检查。监督检查的内容主要包括（）
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