服用马桑所表现出的消化道与中枢神经系统毒性，主要毒性物质基础是（）
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氨对中枢神经系统的毒性作用主要是影响()
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地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。口服地高辛，胃肠道主要的吸收方式是()
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丙烯酰胺单体是中等毒性物质。主要影响神经系统，也有致癌性，不能随便倾倒。应该将它聚合后再弃之。
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环丝氨酸成人剂量1g/d时，建议同时服用维生素B6，每服用250mg的环丝氨酸可给予多少量的维生素B6。（预防神经系统毒性）（）
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甘草的现代研究结果表明：甘草总黄酮能延长乌头碱诱发的小鼠心律失常的潜伏期，甘草类黄酮和异甘草素能使乌头碱诱发的动物心律失常持续时间明显减少；甘草酸在体内的水解产物葡萄糖醛酸能与乌头类生物碱的羟基结合，生成低毒或无毒的葡萄糖醛酸络合物而由尿排出。甘遂与甘草配伍，其LD下降，毒性增强，该配伍连续给药7天，使实验大鼠循环、消化、神经系统有不同程度的损害，出现实验动物心率加快，ALT升高、心肌酶谱各项指标异常变化。上述实验研究中，甘遂与甘草合用所表现出的急性毒性及亚急性毒性，体现了甘遂与甘草的什么配伍关系（）
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地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。地高辛的房室模型为()
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远期毒性主要为神经系统毒性的是（）。
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中枢神经系统肿瘤放射治疗中，与放射毒性反应无关的症状是（）。
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与长春新碱合用可产生严重的周围神经病（）与长春新碱合用可增强神经毒性（）与长春新碱合用可增强神经系统及血液系统毒性（）与长春新碱合用可增强第Ⅷ对脑神经障碍（）与长春新碱合用可提高肿瘤细胞对长春新碱的摄取量（）
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中药消化系统毒性反应的症状是（）
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有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用主要损害（）
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简述药物对神经系统毒性相关的神经系统结构和功能特点主要涉及那几方面？
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地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。成人地高辛治疗心力衰竭的有效血清浓度为()
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主要引起中枢神经系统毒性的药物是（）
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工业毒物按损害的器官或系统分为神经毒性，血液毒性，肝脏毒性，肾脏毒性，全身性毒性等。
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远期毒性主要为神经系统毒性的是（）
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铅的毒性主要是损害消化系统、造血系统和肾脏。
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不能与其他肾毒性药物同时使用（）不能与含钙制剂配伍（）与美金刚合用增加中枢系统毒性（）抑制茶碱代谢，使茶碱血药浓度升高（）
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不良反应较严重，有过敏反应、造血机能抑制、消化系统毒性、神经系统毒性的是（）
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肉毒素是一种强烈的神经毒素,所以人体消化道的消化酶很难破坏其毒性。()
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（）可表现出生殖系统毒性作用。该毒素主要污染玉米，其次是小麦、大麦、大米等粮食作物。
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下面关于氨基苷类抗生素的叙述中，正确的组合是①因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂②大部分以原形药物从肾排泄③与血浆蛋白的结合较少④主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性
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吗啡毒性强烈，主要对中枢神经系统有抑制和麻痹作用，吸食过量将导致呼吸中毒麻痹而死亡（）
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神经系统毒性是以下哪个化疗药物的剂量限制性毒性反应（）