我国《药管法》规定，国家鼓励和保护报告药品不良反应的单位和个人。
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国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）
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《药管法》规定，中成药未标明（）或者更改（）的，以及超效期的药品均属于劣药。
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）
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国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
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国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）
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国家鼓励和保护报告药品不良反应的()？
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有（）
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药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
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(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
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《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（）
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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的机构应该是（）