紫杉类、拓扑异构酶抑制剂作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在()。
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作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物()
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顺铂、阿霉素作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在()
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作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱是()属于芳香化酶抑制剂,用于治疗乳腺癌()氟尿嘧啶的前体药物,对结肠和直肠癌疗效较高()用于治疗小细胞肺癌的首选药物之一()
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喹诺酮类药物的作用靶点是抑制原核生物的DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV。
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紫杉醇是临床一线化疗药物,其作用机制是(),从而抑制有丝分裂,使细胞阻滞于G2/M期,最终导致肿瘤细胞凋亡。
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以下哪个药物的抗肿瘤作用环节不在拓扑异构化酶()
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拓扑异构酶抑制药是()
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作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有()
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能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物是()
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作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是()作用于微管的抗肿瘤药物是()作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是()作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是()
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作用于DNA化学结构的药物()影响核酸合成的药物()影响核酸转录的药物()拓扑异构酶抑制剂()
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顺铂、阿霉素作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在()。
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下述哪种药物是拓扑异构Ⅱ酶抑制剂()
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能干扰DNA拓扑异构酶工的活性,从而抑制DNA合成的药物是( )
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拓扑异构酶抑制剂治疗NSCLC的作用机制是()。
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能干扰DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性,从而抑制DNA合成