医疗机构的配制记录（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）
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用于制剂配制和检验的（）等其适用范围和精密度应符合制剂配制和检验的要求，应定期校验，并有合格标志。校验记录应至少保存一年。
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《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）
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试液和培养基配制记录应当含哪些信息？（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于制剂配制的（）。
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医疗机构制剂配制监督管理，是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行（）的监督管理活动。
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医疗机构的药剂人员（）疗机构配制制剂，必须（）医疗机构配制的制剂，应当（）
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配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。
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配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进行（），并有（）记录。
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医疗机构的药剂人员医疗机构配制制剂，必须医疗机构配制的制剂，应当
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配制的培养基应当进行（），并有相关记录。应当有培养基使用记录；
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,洁净室应定期检测并记录( )
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.制剂
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精神药品配制记录应保存备查的时间是（)。
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药品配制人员负责填写药品配制记录和试剂标签（）
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毒、麻药品配制记录应保存备查的时间是（)。
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试液和已配制的培养基应当标注配制（）、（）和配制人员姓名，并有配制（包括灭菌）记录。不稳定的试剂、试液和培养基应当标注（）及（）。标准液、滴定液还应当标注最后一次标化的日期和校正因子，并有标化记录。
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