关于阿司匹林的作用机制的描述，正确的是（）

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• 阿司匹林片于1893年合成，至今已有110余年历史。它不仅出现在复方解热镇痛药中，近年来还发现具有新的药理作用、新临床用途，还发现了其一些典型的不良反应。下列关于阿司匹林的作用机制正确的是（）

  A . A.较低剂量的阿司匹林选择性抑制COX-1 B . 较低剂量的阿司匹林选择性抑制COX-2 C . 阿司匹林能抑制COX-1、COX-2 D . 阿司匹林能抑制COX-1、COX-2和脂氧合酶 E . 阿司匹林能抑制PGE的产生 F . 阿司匹林在肝脏代谢成水杨酸后方具有活性

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• 关于秋水仙碱的作用机制描述，正确的是（）

  A . 抑制粒细胞浸润和白细胞趋化 B . 抑制磷脂酶A ，减少单核细胞和中性粒细胞释放前列腺素和白三烯 C . 抑制局部细胞产生IL-6 D . 抑制黄嘌呤氧化酶 E . 抗氧化，减少自由基产生

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• 下列关于阿司匹林的作用，正确的是（）

  A . 抗炎作用 B . 镇痛作用 C . 解热作用 D . 抗血小板聚集作用 E . 抑制呼吸作用

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• 下列关于非甾体抗炎镇痛药镇痛作用机制的描述，错误的是（）

  A . 抑制PG合成 B . 抑制COX-2的活性产生胃肠道不良反应 C . 抑制脂氧化酶产生疼痛的代谢物 D . 干预G蛋白介导的信号传导 E . 通过内源性阿片肽介导或阻断5-羟色胺的释放产生镇痛作用

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• 下列关于阿司匹林药理作用的描述，正确的是（）

  A . 抗炎作用 B . 镇痛作用 C . 解热作用 D . 抗血小板聚集作用 E . 抑制呼吸作用

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• 关于药物作用机制的描述，正确的是（）

  A . 药物可作为生命代谢物质的补充剂，参与或干扰细胞代谢过程 B . 抗酸药中和胃酸治疗溃疡病，主要是影响生理物质的转运过程 C . 新斯的明竞争性抑制胆碱脂酶，是药物对酶的影响作用所致 D . 药物可直接作用于细胞膜的离子通道

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• 与磺胺药抗菌作用机制有关的描述正确的是（）

  A . 结构与PABA相似 B . 与PABA竞争二氢叶酸合成酶，干扰叶酸代谢 C . 与PABA竞争二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢 D . 不影响人与哺乳动物叶酸的合成 E . 抑制核酸代谢而起到杀菌作用

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• 关于吗啡镇痛作用机制的描述，正确的是（）

  A . 降低外周神经末梢对疼痛的感受性 B . 激动中枢阿片受体 C . 抑制中枢阿片受体 D . 抑制大脑边缘系统 E . 抑制中枢前列腺素的合成

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• 下列关于阿司匹林的描述，不正确的是（）

  A . 抗风湿 B . 具有解热、镇痛作用 C . 减少出血倾向 D . 减少炎症组织PG生成 E . 中毒剂量呼吸兴奋

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• 下列关于药物作用机制的描述中，正确的是（）

  A . 参与、影响细胞物质代谢过程 B . 抑制酶的活性 C . 改变特定环境的理化性质 D . 产生新的功能 E . 影响转运体的功能

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• 下列关于药物作用机制的描述中正确的是（）

  A . A．改变细胞周围环境的理化性质 B . B．参与或干扰细胞物质代谢过程 C . C．对某些酶有抑制或促进作用 D . D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E . E．以上都不对

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• 关于双嘧达莫抗血栓作用机制的描述，错误的是（）

  A . 抑制磷酸二酯酶活性，使cAMP合成增加 B . 激活腺苷酸环化酶，使cAMP合成增加 C . 增强PGI 活性 D . 抑制血小板环氧酶的活性，使TXA 的合成减少 E . 抑制磷脂酶A活性，使TXA 的合成减少

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• 关于阿司匹林的作用与相应机制，不正确的是（）

  A . 解热作用是抑制中枢PGs合成 B . 抗炎作用是抑制炎症部分PGs合成 C . 镇痛作用主要是抑制中枢PGs合成 D . 水杨酸反应是过量中毒表现 E . 预防血栓形成是仰制TXA >PGI2

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• 下列关于利巴韦林作用机制的描述中，不正确的是（）

  A . 抑制病毒合成酶 B . 减少病毒核糖核酸和蛋白质合成 C . 破坏病毒复制与传播 D . 可竞争性抑制DNA多聚酶 E . 可自黏膜部分吸收

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• 下列关于阿司匹林作用的叙述，不正确的是（）。

  A . 可出现耳鸣、眩晕 B . 具有解热作用 C . 减少炎症组织PG生成 D . 减少出血倾向 E . 中毒剂量呼吸兴奋

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• 以下有关抗菌药物作用机制的描述中正确的是（）。

  A . A、β-内酰胺类抗生素可抑制细菌细胞壁黏肽合成酶，阻碍胞壁成分黏肽的合成，造成细胞胞壁缺损，细菌体膨胀裂解而死亡 B . B、喹诺酮类药物通过抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA合成，导致细菌死亡 C . C、磺胺类药物通过抑制敏感菌二氢叶酸还原酶而发挥作用 D . D、氯霉素可与细菌核蛋白体50S亚基结合，阻止蛋白质的合成 E . E、多黏霉素可使细菌胞浆膜的通透性增加，胞内成分外漏而导致细菌死亡

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• 关于金刚烷胺抗病毒作用机制，描述正确的是（）

  A . 可竞争性结合gp41的HR1域，阻止HR1和HR2的相互作用及gp41的构型改变，进而阻止病毒与宿主细胞融合 B . 通过选择性地与CCR5结合来阻断gp120外膜蛋白与CCR5的结合，从而阻止病毒穿入和感染宿主细胞 C . 能选择性作用于包膜蛋白M2离子通道，抑制病毒在宿主细胞内的脱壳，从而抑制病毒的复制过程 D . 化学结构与胸腺嘧啶核苷相似，在体内磷酸化后，与去氧尿嘧啶核苷酸竞争磷酸化酶和DNA多聚酶，从而抑制病毒DNA的合成 E . 在感染细胞中经病毒的胸苷激酶（TK酶）及宿主细胞的激酶催化，被三磷酸化，从而发挥病毒DNA多聚酶抑制作用，并掺入病毒正在延长的DNA中，阻断病毒DNA合成

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• 下列关于砷代谢及毒作用机制的描述，不正确的是（）。

  A . 五价砷能阻断肝细胞线粒体中的氧化磷酸化过程，从而抑制ATP的合成 B . 在消化道内，五价砷比三价砷易吸收 C . 三价砷可使机体抗氧化防御系统平衡失调，引起脂质过氧化损伤 D . 三价砷和酶的结合不稳定，能自行水解，使酶的活性恢复 E . 五价砷主要以砷酸盐形式蓄积于骨组织中

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• 关于血管紧张素转化酶抑制剂的药理作用及机制描述错误的是（）

  A . 抑制整体RAAS的ATⅡ形成 B . 抑制局部RAAS，使局部生成的ATⅡ减少 C . 具有高强度降压作用 D . 降压作用不伴有反射性心率加快 E . 减少缓激肽的降解，局部血管缓激肽浓度增高

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• 一氧化碳的中毒作用机制描述不正确的是（）

  A . 与血红蛋白结合生成HbCO B . 与血红蛋白结合影响HbO 的解离 C . 发病2天内测定HbCO D . 与线粒体细胞色素氧化酶a 结合 E . 与肌红蛋白结合，损害线粒体功能

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• 下列对于阿司匹林抗血栓形成的机制的描述，正确的是（）

  A．直接对抗血小板聚集 B．使环氧酶失活，减少TXA2生成，产生抗血栓形成作用 C．降低凝血酶活性 D．激活抗凝血酶 E．增强维生素K1的作用

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• 于秋水仙碱的作用机制描述，正确的是（）

  A．抑制粒细胞浸润和白细胞趋化 B．抑制磷脂酶A2，减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯 C．抑制局部细胞产生IL-6 D．抑制黄嘌呤氧化酶 E．抗氧化，减少自由基产生

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• 对于阿司匹林药理作用的描述，哪一项是不正确的（）

  A．抗炎作用 B．镇痛作用 C．解热作用 D．抗血小板聚集作用 E．抑制呼吸作用

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